<1-(2-aminoethyl)-2-imidazolidinylidene>propanedinitrile | 135091-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: <1-(2-aminoethyl)-2-imidazolidinylidene>propanedinitrile
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)-2-imidazolidinylidenepropanedinitrile；2-[1-(2-Aminoethyl)imidazolidin-2-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 135091-96-2
• 化学式: C₈H₁₁N₅
• 分子量: 177.209
• InChiKey: ATPKQQKYVTVDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((diethylamino)methyl)furfural 、 <1-(2-aminoethyl)-2-imidazolidinylidene>propanedinitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(1-{2-[(5-Diethylaminomethyl-furan-2-ylmethyl)-amino]-ethyl}-imidazolidin-2-ylidene)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  合成2-咪唑并亚吡啶基丙二腈衍生物作为胃肠动力的刺激剂。

  摘要：

  雷尼替丁（1），一种组胺H2受体拮抗剂，先前已报道通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和增强乙酰胆碱（ACh）释放来增加胃排空和胃动力。为了获得有效的胃肠动力药物，合成了一系列新的雷尼替丁衍生物（5-32），其中的雷尼替丁衍生物具有一个氮原子而不是一个硫原子（B），并且它们的AChE抑制活性和对豚鼠回肠电诱发收缩的增强作用已得到证实。评估。取代基R1和R2的改性显着影响了活性。特别是，化合物19（（1- [2-[[[5-（哌啶子基甲基-2--2-呋喃基]甲基]氨基]-乙基] -2-咪唑啉亚基）丙酸酯富马酸酯显示出更强的AChE抑制活性20到100倍对回肠收缩有增强作用 分别比雷尼替丁。此外，化合物19（KW-5092）增强了麻醉兔子的肠胃蠕动，并具有可忽略的组胺H2受体阻断活性。

  DOI：

  10.1021/jm00057a007
• 作为产物：
  描述：

  <1-(2-azidoethyl)-2-imidazolidinylidene>propanedinitrile 在 三苯基膦 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <1-(2-aminoethyl)-2-imidazolidinylidene>propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  合成2-咪唑并亚吡啶基丙二腈衍生物作为胃肠动力的刺激剂。

  摘要：

  雷尼替丁（1），一种组胺H2受体拮抗剂，先前已报道通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和增强乙酰胆碱（ACh）释放来增加胃排空和胃动力。为了获得有效的胃肠动力药物，合成了一系列新的雷尼替丁衍生物（5-32），其中的雷尼替丁衍生物具有一个氮原子而不是一个硫原子（B），并且它们的AChE抑制活性和对豚鼠回肠电诱发收缩的增强作用已得到证实。评估。取代基R1和R2的改性显着影响了活性。特别是，化合物19（（1- [2-[[[5-（哌啶子基甲基-2--2-呋喃基]甲基]氨基]-乙基] -2-咪唑啉亚基）丙酸酯富马酸酯显示出更强的AChE抑制活性20到100倍对回肠收缩有增强作用 分别比雷尼替丁。此外，化合物19（KW-5092）增强了麻醉兔子的肠胃蠕动，并具有可忽略的组胺H2受体阻断活性。

  DOI：

  10.1021/jm00057a007
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 <1-(2-aminoethyl)-2-imidazolidinylidene>propanedinitrile 、 甲苯 为溶剂， 以2.4 g (75%)的产率得到1-{2-(N-Ethylamino)ethyl}-3-(3,5-dimethylbenzyl)-2-imidazolidinylidenepropanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidine compounds

  摘要：

  揭示了一种新颖的化合物以及治疗炎症性疾病的方法。该方法包括向需要的个体施用一种由结构式(I)表示的咪唑啉化合物的有效量，以及其生理或药用可接受的盐。

  公开号：

  US06469002B1

文献信息

• Furan derivatives useful for the treatment of gastro-intestinal disorders
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo, Co., Ltd.

  公开号：US05075301A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  A furan derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof having gastrointestinal enterokinetic activity which is expected to be used in a broad spectrum of diseases associated with gastrointestinal dyskinesia.

  一种呋喃衍生物及其药学上可接受的盐，具有胃肠动力活性，预计可用于与胃肠道运动障碍相关的广泛疾病。
• Furan derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0413343B1

  公开（公告）日：1995-08-02
• US5075301A
  申请人：——

  公开号：US5075301A

  公开（公告）日：1991-12-24
• US6469002B1
  申请人：——

  公开号：US6469002B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• [EN] IMIDAZOLIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CXCR3 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE CXCR3
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2002085861A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating inflammatory diseases. The method comprises administering to an individual in need an effective amount of an imidazolidine compound represented by Structural Formula (1): and physiologically of pharmaceutically acceptable salts thereof.