2-Methoxy-N-(2-methyl-1H-benzimidazol-4-yl)-4-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methylene-1H-1-benzazepin-1-yl)carbonylbenzamide | 233262-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Methoxy-N-(2-methyl-1H-benzimidazol-4-yl)-4-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methylene-1H-1-benzazepin-1-yl)carbonylbenzamide
• 英文别名: 2-methoxy-N-(2-methyl-1H-benzimidazol-4-yl)-4-(5-methylidene-3,4-dihydro-2H-1-benzazepine-1-carbonyl)benzamide
• CAS: 233262-95-8
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₃
• 分子量: 466.539
• InChiKey: CMNNTVDBRRGYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE LA VASOPRESSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999037637A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) A compound of formula (I) wherein A is an optionally substituted heterocyclic group; R is a lower alkoxy; Z is C=O or CH2; and B is a saturated or unsaturated condensed ring group selected from the group consisting of benzazepinyl, benzodiazepinyl, pyridoazepinyl, pyridodiazepinyl, thienoazepinyl, benzoxazepinyl, benzothiazepinyl, imidazobenzazepinyl, pyridobenzoxazepinyl and indolinyl, each member being optionally substituted, and a salt thereof, which possess vasopressin antagonistic activity and are useful as vasopressin antagonists.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) et un sel de ce composé. Dans ladite formule, A est un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, R est alcoxy inférieur, Z est C=O ou CH2; et B est un groupe cyclique condensé saturé ou insaturé choisi dans la série comprenant benzazépinyle, benzodiazépinyle, pyridoazépinyle, pyridodiazépinyle, thiénoazépinyle, benzoxazépinyle, benzothiazépinyle, imidazobenzazépinyle, pyridobenzoxazépinyle et indolinyle, chaque élément étant éventuellement substitué. Ledit composé, qui a une activité antagoniste vis-à-vis de la vasopressine, est utile comme antagoniste vis-à-vis de la vasopressine.

  化合物的化学式为（I），其中A是可选取代的杂环基团；R是较低的烷氧基；Z是C=O或CH2；B是选择自苯并氮杂环基、苯并二氮杂环基、吡啶并氮杂环基、吡啶并二氮杂环基、噻吩并氮杂环基、苯并噁唑杂环基、苯并噻唑杂环基、咪唑苯并氮杂环基、吡啶苯并噁唑杂环基和吲哚基的饱和或不饱和的融合环基团，每个成员均可选取代，以及其盐。该化合物具有抗利尿激素拮抗活性，并可用作抗利尿激素拮抗剂。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1051415A1

  公开（公告）日：2000-11-15
• US6495542B1
  申请人：——

  公开号：US6495542B1

  公开（公告）日：2002-12-17