ethyl 3-(3-chlorophenyl)-4,4-dicyano-2-methylenebut-3-enoate | 1355253-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3-chlorophenyl)-4,4-dicyano-2-methylenebut-3-enoate
• CAS: 1355253-52-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: POQAHYNQHXXJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diazo-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one 、 ethyl 3-(3-chlorophenyl)-4,4-dicyano-2-methylenebut-3-enoate 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到ethyl 2-(1-(3-chlorophenyl)-2,2-dicyanovinyl)-1'-methyl-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过重氮化合物与缺电子烯烃的水上[2 +1]环空非对映合成环丙烷

  摘要：

  开发了无金属和无催化剂条件下的重氮化合物和缺电子烯烃的高效环丙烷化反应。使用水作为唯一的溶剂大大提高了反应效率。这种水上合成方法具有许多优点，包括高收率，广泛的底物范围和环境友好的条件。此外，在反应系统中使用了一种简单的底物工程策略，以实现具有显着立体选择性的功能化环丙烷衍生物的前所未有的非对映异构合成。

  DOI：

  10.1039/c9gc00278b
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloro-benzylidene)-malononitrile 、 丙炔酸乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-(3-chlorophenyl)-4,4-dicyano-2-methylenebut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  PPh3催化合成的二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯作为有效的二烯，在催化不对称逆电子需求的Diels-Alder反应中。

  摘要：

  我们在这里介绍通过有效的PPh（3）催化的策略，和前所未有的PPh（3）催化的加成/基于全碳的不对称逆，作为新型Diels-Alder二烯的二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯的合成-电子需求的Diels-Alder序列反应首次公开。

  DOI：

  10.1039/c1cc12834e

文献信息

• Direct Sulfide-Catalyzed Enantioselective Cyclopropanations of Electron-Deficient Dienes and Bromides
  作者：Qing-Zhu Li、Xiang Zhang、Rong Zeng、Qing-Song Dai、Yue Liu、Xu-Dong Shen、Hai-Jun Leng、Kai-Chuan Yang、Jun-Long Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01537

  日期：2018.6.15

  A catalytic highly regioselective, diastereoselective, and enantioselective cyclopropanation of electron-deficient dienes and bromides via direct sulfide organocatalysis is reported. A variety of vinylcyclopropanes featuring a quaternary chiral center were synthesized in up to 99% yield and up to 98:2 enantiomeric ratio (er). These products could be facilely transformed to various interesting molecules

  报道了通过直接硫化物有机催化对缺电子的二烯和溴化物进行高度区域选择性，非对映选择性和对映选择性的环丙烷化反应。以高达99％的收率和高达98：2的对映体比率（er）合成了多种具有季手性中心的乙烯基环丙烷。这些产物可以容易地转化为具有极大结构多样性的各种有趣的分子。
• Heterogeneous Bifunctional Catalytic, Chemo-, Regio- and Enantioselective Cascade Inverse Electron Demand Diels-Alder Reaction
  作者：Xianxing Jiang、Hao Zhu、Xiaomei Shi、Yuan Zhong、Yanfeng Li、Rui Wang

  DOI：10.1002/adsc.201201038

  日期：2013.1.25

  We present a bifunctional catalytic, chemo-, regio- and enantioselective inverse electron demand Diels–Alder reaction (IEDDAR) cascade of a variety of methylenebut-3-enoates with azlactones at high levels of yield and enantioselectivity (up to 99% yield, and >99% ee) via a dual HOMOdienophiles and LUMOdienes activated pathway using a heterogeneous catalytic system. Meanwhile, a novel MNPs-supported

  我们提出了具有高收率和对映选择性（高达99％的收率）的多种亚甲基丁-3-烯酸酯与with内酯的双功能催化，化学，区域和对映选择性逆电子需求Diels-Alder反应（IEDDAR）级联反应。 > 99％ee），通过使用异质催化系统的双重HOMO双亲物和LUMO二烯激活的途径。同时，出于经济和环境友好的目的，开发了新颖的MNPs支持的手性硫脲。催化剂可以方便地循环使用，并可以重复使用10次，而收率和对映选择性几乎没有损失。
• PPh₃ Mediated Reductive Annulation Reaction between Isatins and Electron Deficient Dienes to Construct Spirooxindole Compounds
  作者：Lei Zhang、Hong Lu、Guo-Qiang Xu、Zhu-Yin Wang、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00595

  日期：2017.6.2

  A PPh3 mediated reductive annulation reaction between isatins and 4,4-dicyano-2-methylenebut-3-enoates was developed. The reaction provided an alternative method for constructing five- and three-membered all-carbon spirooxindole compounds. Lithium chloride as a Lewis acid played a key role in the synthesis of spirocyclopentenyl oxindole compounds.

  开发了PPh 3介导的靛红与4，4-二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯之间的还原性环化反应。该反应为构建五元和三元全碳螺氧基吲哚化合物提供了另一种方法。作为路易斯酸的氯化锂在螺环戊烯基羟吲哚化合物的合成中起着关键作用。
• 氧杂环壬二烯衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN110845466B

  公开（公告）日：2023-09-15

  本发明提供了一种氧杂环壬二烯衍生物、其立体化学异构体、其溶剂合物或其药学上可接受的盐，该氧杂环壬二烯衍生物能够起到较好的抗肿瘤效果。本发明还提供了该氧杂环壬二烯衍生物的制备方法，包括如下步骤：在反应器中加入钯催化剂，随后，将双氰基二烯及烯基环状碳酸酯溶解于溶剂中，在氩气的保护下加入反应器中，于15～22℃温度下反应20～30h，浓缩纯化后得到氧杂环壬二烯衍生物；其制备方法简单，收率高，便于工业化推广应用。此外，本发明还提供了一种以该氧杂环壬二烯衍生物为活性成分的的药物组合物及该氧杂环壬二烯用于制备抗肿瘤药物的用途。
• Regiodivergent construction of medium-sized heterocycles from vinylethylene carbonates and allylidenemalononitriles
  作者：Xiang Zhang、Xiang Li、Jun-Long Li、Qi-Wei Wang、Wen-Lin Zou、Yan-Qing Liu、Zhi-Qiang Jia、Fu Peng、Bo Han

  DOI：10.1039/c9sc06377c

  日期：——

  Here we report palladium-catalyzed, regiodivergent [5 + 4] and [5 + 2] annulations of vinylethylene carbonates and allylidenemalononitriles affording over 50 medium-sized heterocycles in high isolated yields with excellent regioselectivities.

  我们在这里报告了钯催化的、区域不同的[5 + 4]和[5 + 2]乙烯基碳酸酯和烯丙基丙烯基马来酰亚胺的环化反应，产生了50多种中等大小的杂环产物，收率高，区域选择性优异。