2-amino-4-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile | 933922-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 933922-06-6
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: XYAYIABYFDCEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 、 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65.5%的产率得到11-amino-3,3-dimethyl-8-phenyl-12-(4-chlorophenyl)-3,4,7,8,9,12-hexahydro-1H-chromeno[2,3-b]quinoline-1,10-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成

  摘要：

  一系列新颖的11-氨基-3,3-二甲基-8-取代-12-芳基-3,4,7,8,9,12-六氢-2 H-苯并吡喃[2,3 - b ]喹啉-1 ，10-二酮衍生物4是由合成的2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基-5-氧代-4- ħ苯并吡喃2与5-取代的使用对甲苯磺酸，K 2 CO 3和Cu 2 Cl 2作为催化剂的-1,3-环己二酮。化合物2是容易获得的前体，是由5,5-二甲基-1,3-环己二酮通过迈克尔加成反应与β-二氰基苯乙烯1制成的。由Knoevenagel缩合不同的芳族醛和丙二腈制得。标题化合物4的合成通过使用TsOH作为催化剂在甲苯中回流将4-芳基-4 H-苯并吡喃衍生物与5-取代-1,3-环己二酮进行一锅反应完成。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1 H NMR光谱进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.470
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄亚基丙二腈 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-6,6-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成

  摘要：

  一系列新颖的11-氨基-3,3-二甲基-8-取代-12-芳基-3,4,7,8,9,12-六氢-2 H-苯并吡喃[2,3 - b ]喹啉-1 ，10-二酮衍生物4是由合成的2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基-5-氧代-4- ħ苯并吡喃2与5-取代的使用对甲苯磺酸，K 2 CO 3和Cu 2 Cl 2作为催化剂的-1,3-环己二酮。化合物2是容易获得的前体，是由5,5-二甲基-1,3-环己二酮通过迈克尔加成反应与β-二氰基苯乙烯1制成的。由Knoevenagel缩合不同的芳族醛和丙二腈制得。标题化合物4的合成通过使用TsOH作为催化剂在甲苯中回流将4-芳基-4 H-苯并吡喃衍生物与5-取代-1,3-环己二酮进行一锅反应完成。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1 H NMR光谱进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.470