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2-(2-(3-hydroxy-2-((1-isopropyl-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)methyl)-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile compound with triethylamine (1:1) | 1430107-31-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-(3-hydroxy-2-((1-isopropyl-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)methyl)-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile compound with triethylamine (1:1)
英文别名
——
2-(2-(3-hydroxy-2-((1-isopropyl-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)methyl)-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile compound with triethylamine (1:1)化学式
CAS
1430107-31-5
化学式
C6H15N*C30H23N3O3
mdl
——
分子量
574.723
InChiKey
YYMRBBLHVMUEAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.81
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    108.43
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-(3-hydroxy-2-((1-isopropyl-3,3-dimethylindolin-2-ylidene)methyl)-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile compound with triethylamine (1:1)iodure de 1-isopropyl 2,3,3-trimethylindoleninium正丁醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以54%的产率得到[2-Cyano-2-[2-[4-[(3,3-dimethyl-1-propan-2-ylindol-1-ium-2-yl)methylidene]-2-[(3,3-dimethyl-1-propan-2-ylindol-2-ylidene)methyl]-3-oxocyclobuten-1-yl]-3-oxoinden-1-yl]ethenylidene]azanide
    参考文献:
    名称:
    受体取代方酸染料的合成及分子性质
    摘要:
    合成了一系列超过 20 种受体取代的方酸,它们在中央方酸四元环上具有不同的受体功能。探索了这些受体单元对半方酸烷前体的反应性和相应方酸的稳定性的影响。因此发现双氰基乙烯基是最通用的受体基团,它能够在方酸支架的供体部分进行各种修饰,从而产生一系列扩展的双氰基功能化方酸。供体单元的变化提供了一组 NIR 荧光团,其覆盖了从约 650 nm 的可见光到近 920 nm 的波长区域,荧光量子产率在 0.93 和 0.11 之间,并且具有出色的光学亮度。由额外的二氰基乙烯基受体单元形成的顺式构型。通过电光吸收(EOA)光谱在溶液中证实了用双氰基乙烯基受体基团官能化方酸核后分子对称性从C 2 h到C 2 v的变化,揭示了永久基态偶极矩μ g在 4.3 和 6.4 D 之间的范围内。根据对四种双氰基乙烯基官能化方酸的单晶 X 射线分析,这些偶极矩指导固态分子的反平行堆积。结构特性、EOA 结果以及光谱的
    DOI:
    10.1002/chem.201202783
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    受体取代方酸染料的合成及分子性质
    摘要:
    合成了一系列超过 20 种受体取代的方酸,它们在中央方酸四元环上具有不同的受体功能。探索了这些受体单元对半方酸烷前体的反应性和相应方酸的稳定性的影响。因此发现双氰基乙烯基是最通用的受体基团,它能够在方酸支架的供体部分进行各种修饰,从而产生一系列扩展的双氰基功能化方酸。供体单元的变化提供了一组 NIR 荧光团,其覆盖了从约 650 nm 的可见光到近 920 nm 的波长区域,荧光量子产率在 0.93 和 0.11 之间,并且具有出色的光学亮度。由额外的二氰基乙烯基受体单元形成的顺式构型。通过电光吸收(EOA)光谱在溶液中证实了用双氰基乙烯基受体基团官能化方酸核后分子对称性从C 2 h到C 2 v的变化,揭示了永久基态偶极矩μ g在 4.3 和 6.4 D 之间的范围内。根据对四种双氰基乙烯基官能化方酸的单晶 X 射线分析,这些偶极矩指导固态分子的反平行堆积。结构特性、EOA 结果以及光谱的
    DOI:
    10.1002/chem.201202783
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