5-methyl-1-phenyl-3-((trimethylsilyl)oxy)-3,4-nonadiene | 73341-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1-phenyl-3-((trimethylsilyl)oxy)-3,4-nonadiene
• 英文别名: 5-methyl-1-phenyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]-3,4-nonadiene
• CAS: 73341-04-5
• 化学式: C₁₉H₃₀OSi
• 分子量: 302.532
• InChiKey: UPZJUAYSUGFGBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-phenyl-3-((trimethylsilyl)oxy)-3,4-nonadiene 在 oxonium 作用下， 生成 5-methyl-1-phenylnon-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  碱诱导的1-三甲基甲硅烷基炔丙基醇的重排。锂化三甲基甲硅烷氧基烯的生成及其反应

  摘要：

  在丁基锂的作用下，对1-三甲基甲硅烷基炔丙基醇进行重排，得到相应的三甲基甲硅烷氧基丙二烯或其锂化的三甲硅烷基丙炔醇，其可用于制备α，β-不饱和酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85575-1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenethyl-[1,3]dithiane 在 正丁基锂 、 chloroamine-T 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 5-methyl-1-phenyl-3-((trimethylsilyl)oxy)-3,4-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基酮化学。甲硅烷基烯丙醇醚的制备和反应。甲硅烷氧基乙烯基丙二烯的狄尔斯-阿尔德反应导致倍半萜烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00284a051

文献信息

• Silyl ketone chemistry. Preparation of siloxyallenyl- and -allyllithium reagents
  作者：Hans J. Reich、Richard E. Olson、Mark C. Clark

  DOI：10.1021/ja00524a036

  日期：1980.2
• KUWAJIMA I.; KATO M., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 7, 623-626
  作者：KUWAJIMA I.、 KATO M.

  DOI：——

  日期：——
• REICH H. J.; OLSON R. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 4, 1423-1424
  作者：REICH H. J.、 OLSON R. E.

  DOI：——

  日期：——
• KATO, MASAHIRO;KUWAJIMA, ISAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 827-830
  作者：KATO, MASAHIRO、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——