N,N,N',N'-tetramethyl-2,6-pyridinedithioamide | 95072-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetramethyl-2,6-pyridinedithioamide
• 英文别名: pyridine-2,6-bis-carbothioic acid bis-dimethylamide；Pyridin-2,6-bis-thiocarbonsaeure-bis-dimethylamid
• CAS: 95072-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃S₂
• 分子量: 253.392
• InChiKey: KQESWNBYBPLOAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  19.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 N,N,N',N'-tetramethyl-2,6-pyridinedithioamide 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到fac-bromotricarbonyl(N,N,N',N'-tetramethyl-2,6-pyridinedithioamide)rhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  吡啶基甲酰胺和硫代酰胺配体的铼 (I) 三羰基卤化物配合物中受限旋转和金属向位移的 NMR 研究

  摘要：

  已经通过动态核磁共振技术研究了一系列铼 (I) 三羰基卤化物配合物的吡啶单和二甲酰胺和硫代酰胺。羧酰胺配体与 ReI 的氧配位使 C-N 旋转的能垒降低了 2-13 kJ mol-1，而硫代酰胺配体的硫-ReI 配位导致降低了 28-33 kJ mol-1。在吡啶基二甲酰胺和 -二硫代酰胺金属螯合物中，在三个供体原子 O、N、O 或 S、N、S 之间发生金属向位移，能量 [ΔG‡ (298.15 K)] 的范围为 78–89 kJ mol– 1; 这些高值源于 -NR2 (R = Me, Et) 基团的强给电子特性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200002)2000:2<383::aid-ejic383>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sulfur 作用下， 生成 N,N,N',N'-tetramethyl-2,6-pyridinedithioamide
  参考文献：
  名称：

  Wegler et al., Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 351,365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structures and magnetic anisotropies of two seven-coordinate Co(<scp>ii</scp>)–nitrate complexes showing slow magnetic relaxation
  作者：Wei Lv、Lei Chen、Xue-Tai Chen、Hong Yan、Zhenxing Wang、Zhong-Wen Ouyang、Zi-Ling Xue

  DOI：10.1039/d3nj02160b

  日期：——

  bipyramid. Results of direct-current (dc) magnetic measurements and high-frequency electron paramagnetic resonance (HFEPR) indicate the anisotropic S = 3/2 spin ground state of the Co(II) ions with the easy-plane anisotropy for both 1 and 2. Frequency- and temperature-dependent alternating-current (ac) magnetic susceptibility studies reveal slow magnetic relaxation for 1 and 2 under applied fields.

  两个七配位Co( II )-硝酸盐配合物，[Co(tmpdc)(NO 3 ) 2 ] ( 1 ) 和 [Co(tmpdt)(NO 3 ) 2 ]·CH 3 CN ( 2 ) (tmpdc = N , N , N ', N '-四甲基-2,6-吡啶二甲酰胺, tmpdt = N , N , N ', N已经制备了具有三齿中性配体 tmpdc 或 tmpdt 的'-四甲基-2,6-吡啶二硫代甲酰胺）。当三齿配体的两个供体原子从1中的氧变为2中的硫时，它们的晶体结构通过单 X 射线衍射显示出明显不同的配位几何形状。配合物1是封顶八面体，而配合物2是五角双锥体。直流 (dc) 磁测量和高频电子顺磁共振 (HFEPR) 结果表明Co( II ) 离子具有各向异性S = 3/2 自旋基态，且1和2均具有易平面各向异性。频率和温度相关的交流 (ac) 磁化率研究揭示了1和2在外加磁场下的缓慢磁弛豫。