2-methyl-3,3-dichloroacrylonitrile | 31413-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-methyl-3,3-dichloroacrylonitrile
• 英文别名: 3,3-Dichlor-2-methylacrylnitril；3,3-Dichlor-2-methacrylnitril；2-Methyl-3,3-dichloracrylnitril；3,3-Dichloro-2-methylprop-2-enenitrile
• CAS: 31413-58-8
• 化学式: C₄H₃Cl₂N
• 分子量: 135.981
• InChiKey: RHDNWYKNNCYDAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3,3-dichloroacrylonitrile 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEPIOL, J. J.;SEPIOL, J. A.;SOULEN, R. L., J. ORG. CHEM, 1984, 49, N 6, 1125-1127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3,3-二氯丙烯醛 生成 2-methyl-3,3-dichloroacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic vinylic substitution. I. Synthesis and reactions of 2-substituted 3,3-dichloroacrylonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00821a026

文献信息

• 一种4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110386936B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明提供一种4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶的制备方法，该方法包括步骤：于溶剂A中，在催化剂的作用下，式Ⅱ化合物和甲叉化试剂式Ⅲ化合物经缩合反应得到式Ⅳ化合物；于溶剂B中，在碱的作用下，式Ⅳ化合物与甲脒盐经加成缩合环化反应、消除反应得到4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶(Ⅰ)。本发明原料廉价易得，制备方法简单、易于操作，废水废酸产生量少，安全环保，成本低；同时本发明的方法收率和选择性高，副反应少。
• Schaumann, Ernst; Wriede, Ulrich; Adiwidjaja, Gunadi, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2205 - 2225
  作者：Schaumann, Ernst、Wriede, Ulrich、Adiwidjaja, Gunadi

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of a phosphorus ylide with aliphatic acyl cyanides
  作者：Beverly A. Clement、Robert L. Soulen

  DOI：10.1021/jo00915a022

  日期：1974.1
• Nucleophilic vinylic substitution. The reaction of 3,3-dichloro-2-substituted-acrylonitriles with sodium p-toluenesulfinate
  作者：Janusz Sepiol、Jadwiga Sepiol、Robert L. Soulen

  DOI：10.1021/jo00180a034

  日期：1984.3
• SCHAUMANN, E.;WRIEDE, U.;ADIWIDJAJA, G., CHEM. BER., 1984, 117, N 6, 2205-2225
  作者：SCHAUMANN, E.、WRIEDE, U.、ADIWIDJAJA, G.

  DOI：——

  日期：——