Cu(MeCN)(tris[((4-methoxy)-2-pyridyl)methyl]amine)(tetrakis(3,5-bis(trifluoromethylphenyl)borate) | 500718-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Cu(MeCN)(tris[((4-methoxy)-2-pyridyl)methyl]amine)(tetrakis(3,5-bis(trifluoromethylphenyl)borate)
• 英文别名: [(MeO-TMPA)Cu(MeCN)][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]
• CAS: 500718-33-2
• 化学式: C₂₃H₂₇CuN₅O₃*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1348.27
• InChiKey: OPWWRLVGEWRJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(MeCN)(tris[((4-methoxy)-2-pyridyl)methyl]amine)(tetrakis(3,5-bis(trifluoromethylphenyl)borate) 、 氧气 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(MeO-TMPA)2Cu2(μ-1,2-peroxo)][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]2
  参考文献：
  名称：

  赤道配体供体对端侧和侧向 μ-Peroxo-Dicopper(II) 和 Bis-μ-oxo-Dicopper(III) 配合物中 Cu2O22+核的共振拉曼研究

  摘要：

  通过电子扰动 [[(R-TMPA)Cu(II)]](2)(O(2))](2+) 和 [ [(R-MePY2)Cu](2)(O(2))](2+) (R = H, MeO, Me(2)N)，形成末端结合的 mu-1,2 过氧化物和分别为侧向过氧-二铜（II）和双-μ-氧-二铜（III）异构体的平衡混合物。对于 [[(R-TMPA)Cu(II)](2)(O(2))](2+)，nu(OO) 从 827 到 822 到 812 cm(-1) 和 nu(Cu)( -)(O(sym)) 分别从 561 变为 557 到 551 cm(-1)，因为 R- 从 H 变为 MeO 到 Me(2)N。因此，增加铜的 N 供体强度会降低铜的过氧化物 pi(sigma) 供体，削弱 Cu-O 和 OO 键。随着 R-MePY2 配体系统的 N 供体强度的增加，还观察到 bis-mu-oxo-dicopper(III)

  DOI：

  10.1021/ja0276366
• 作为产物：
  描述：

  Cu(MeCN)(tris[((4-methoxy)-2-pyridyl)methyl]amine)ClO4*0.1MeCN 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到Cu(MeCN)(tris[((4-methoxy)-2-pyridyl)methyl]amine)(tetrakis(3,5-bis(trifluoromethylphenyl)borate)
  参考文献：
  名称：

  [（L）Cu（I）]（+）（L =三（2-吡啶基甲基）胺）的铜（I）-二氧反应性：关于Cu-O2和Cu2-O2加合物形成的动力学/热力学和光谱学研究作为溶剂介质和4-吡啶基配体取代基变化的函数。

  摘要：

  O（2）绑定到Cu（I）配合物的动力学和热力学行为可以提供对铜（I）/双氧化学的基本了解，这在化学和生物系统中很重要。在这里我们报告了一系列四齿铜（I）配合物[（L（R））Cu（I）（MeCN）]（+）（1（R），R = H，丙腈（EtCN），四氢呋喃（THF）和丙酮中的Me，tBu，MeO，Me（2）N）。详细介绍了4-吡啶基取代的三（2-吡啶基甲基）胺配体（L（R））和铜（I）配合物的合成。[[L（R））Cu（I）-CO]（+）配合物的1（R）和nu（CO）的电化学性质表明了配体电子性质的变化。在EtCN和THF中的动力学研究表明1（R）的O（2）反应遵循为EtCN中的1（H）氧化建立的反应机理（J. Am。化学 Soc。1993，115，9506），涉及[（L（R））Cu（II）（O（2-））]（+）（2（R）的可逆形成（k（1）/ k（-1）） ），进一步使（k（2）/ k（-2））与1（R）反应形成2：1

  DOI：

  10.1021/ic0205684