2,5-dioxopyrrolidin-1-yl nonadecanoate | 1332302-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl nonadecanoate
• 英文别名: N-hydroxysuccinimide nonadecanoate
• CAS: 1332302-79-0
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₄
• 分子量: 395.583
• InChiKey: VIOXVZOVQBJLFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl nonadecanoate 在 硝酸胍 、 胍 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 C₄₅H₈₇NO₈S
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a-O- and a-S-Glycosphingolipids Related to Sphingomonous cell Wall Antigens Using Anomerisation

  摘要：

  来自Spingomonadacaece的糖脂类类似物，具有O-、S-和SO2-连接，通过TiCl4催化的螯合诱导的异构化进行了制备。其中包括具有O-和S-糖苷键的中间体异构化的例子，以及β-硫葡萄糖醇酸（β-糖苷硫醇）的异构化。β-O-葡萄糖醛酸酯和β-O-半乳糖醛酸酯的前体采用苯甲酰化三氯乙酰胺高效制备。β-糖苷硫醇是β-S-衍生物的前体。含有三唑的天然糖脂类模仿物使用CuI催化的叠氮烷炔环加成反应在THF中制备。当前正在评估这些糖脂抗原对iNKT细胞的影响。

  DOI：

  10.3390/molecules180911198
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 十九烷酸 在 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl nonadecanoate
  参考文献：
  名称：

  在异头碳原子上与α-三唑合成α-半乳糖基神经酰胺类似物

  摘要：

  描述了含有1,2,3-三唑的α-GalCer类似物和含有半乳糖醛酸的狮壁细胞壁抗原的合成。使用异构化来提供所需的α-糖基叠氮化物前体。叠氮化铜-炔烃环加成反应（CuAAC）生成α-三唑键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.029

文献信息

• 抗菌活性を有するカルノサジンラクタム誘導体
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2016027001A

  公开（公告）日：2016-02-18

  【課題】従来の抗菌剤に比べて改善された特性を有する新規化合物、それを含有する医薬組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）：[式中、Ｒ1は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニルなどであり、Ｒ2は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アルキルカルボニルなどであり、Ｒ3は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニルまたは−Ｃ（ＮＨＲ31）＝ＮＲ32であり、Ｒ31は、水素原子、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、アルキニルカルボニル、アルキルオキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニルまたはアルキニルオキシカルボニルであり、Ｒ32は、水素原子、アルキル、アルケニルまたはアルキニルである。］で示される化合物またはその製薬上許容される塩。【選択図】なし

  提供具有改进特性的新化合物，该化合物包含在医药组合物中。公式（I）：[其中，R1为氢原子，烷基，烯基，炔基，烷基羰基，烯基羰基等；R2为氢原子，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷基羰基等；R3为氢原子，烷基，烯基，炔基或-C（NH-R31）=NR32，R31为氢原子，烷基，烯基，炔基，烷基羰基，烯基羰基，炔基羰基，烷氧羰基，烯氧羰基或炔氧羰基，R32为氢原子，烷基，烯基或炔基。]所示的化合物或其在制药上可容许的盐。【选择图】无
• Synthesis of α-S-Glycosphingolipids Based on Uronic Acids
  作者：Ciaran O’Reilly、Paul V. Murphy

  DOI：10.1021/ol202042h

  日期：2011.10.7

  The synthesis of S-glycosphingolipids based on uronic acids is described. These compounds are analogous to the highly immunostimulatory antigens isolated from the cell walls of bacteria of the Sphingomonas family. Key to the synthetic route is a stereoselective anomerization to give α-glycosyl thiol precursors. A route to a sphinganine precursor from pseudoephedrine glycinamide is also described.

  描述了基于糖醛酸的S-糖鞘脂的合成。这些化合物类似于从鞘氨醇单胞菌属细菌的细胞壁分离的高度免疫刺激性抗原。关键的合成路线是一个立体基异构给予α -糖基硫醇的前体。还描述了从伪麻黄碱甘氨酰胺制得狮身人甲胺前体的途径。