3,5-dibromo-2,4-dimethoxyphenylacetonitrile | 120185-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-2,4-dimethoxyphenylacetonitrile
• 英文别名: 2-(3,5-Dibromo-2,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 120185-73-1
• 化学式: C₁₀H₉Br₂NO₂
• 分子量: 334.995
• InChiKey: ZQKBTOHNOUJNAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-2,4-dimethoxyphenylacetonitrile 在 盐酸 、 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 3,5-dibromo-4-hydroxy-2(3H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Aplysinadiene和（r，r）5 [3,5-二溴-4-[（2-oxo-5-oxazolidinyl）]甲氧基苯基] -2-oxazolidinone，两个新的代谢产物，由Apersina aerophoba合成

  摘要：

  从海绵中获得了从遗传上衍生自二溴酪氨酸的两种新型成分。apssinadiene的结构是基于其光谱性质以及异构体和异构体的合成而建立的。通过X-射线衍射分析确定恶唑烷酮的结构和绝对构型为（R，R）5 [3，5-二溴-4-[（2-氧代-5-恶唑烷基）]甲氧基苯基] -2-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86201-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基水杨酸 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-dibromo-2,4-dimethoxyphenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  aplysina aerophoba的一种新的重排二溴酪氨酸衍生物aplysinadiene的分离与合成

  摘要：

  从海绵Aplysina aerophoba中分离出一种新的重排二溴酪氨酸衍生物aplysinadiene（9）。通过光谱性质和合成解决了该结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95396-6

文献信息

• NORTE, M.;RODRIGUEZ, M. L.;FERNANDEZ, J. J.;EGUREN, L.;ESTRADA, D. M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4973-4980
  作者：NORTE, M.、RODRIGUEZ, M. L.、FERNANDEZ, J. J.、EGUREN, L.、ESTRADA, D. M.

  DOI：——

  日期：——