N-(4-ethynylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 95650-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethynylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: Acetamide, N-(4-ethynylphenyl)-2,2,2-trifluoro-
• CAS: 95650-58-1
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• 分子量: 213.159
• InChiKey: PHZYZEKWSNKVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethynylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-(4-((2,6-bis(bromomethyl)pyridin-4-yl)ethynyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有增强免疫测定灵敏度潜力的新型、水溶性和高发光度铕标记的设计

  摘要：

  为了满足更灵敏的免疫测定的持续需求，报道了在三种不同螯合结构类别中具有相似取代的 4-（苯乙炔基）吡啶发色团的新型发光 Eu(III) 螯合标记的合成。获得了显着增强的发光强度，这显然是由配体内电荷转移 (ILCT) 介导的敏化引起的，但不能排除替代配体三重态过程。根据本研究，即使螯合物结构发生很小的变化，尤其是 4-（苯乙炔基）吡啶亚基两端的取代基供体/受体强度，也会对发光产生不可预测的影响。观测到的最高亮度在溶液中为 16,400 M-1 cm-1，在干燥表面为 69,500 M-1 cm-1，分别为 3.4 和 8。与参考螯合物相比高 7 倍。新的标记螯合物提供了将检测灵敏度提高到当前概念的十倍的解决方案。

  DOI：

  10.3390/molecules22101807
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯胺 、 三氟乙酸酐 以98%的产率得到N-(4-ethynylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有增强免疫测定灵敏度潜力的新型、水溶性和高发光度铕标记的设计

  摘要：

  为了满足更灵敏的免疫测定的持续需求，报道了在三种不同螯合结构类别中具有相似取代的 4-（苯乙炔基）吡啶发色团的新型发光 Eu(III) 螯合标记的合成。获得了显着增强的发光强度，这显然是由配体内电荷转移 (ILCT) 介导的敏化引起的，但不能排除替代配体三重态过程。根据本研究，即使螯合物结构发生很小的变化，尤其是 4-（苯乙炔基）吡啶亚基两端的取代基供体/受体强度，也会对发光产生不可预测的影响。观测到的最高亮度在溶液中为 16,400 M-1 cm-1，在干燥表面为 69,500 M-1 cm-1，分别为 3.4 和 8。与参考螯合物相比高 7 倍。新的标记螯合物提供了将检测灵敏度提高到当前概念的十倍的解决方案。

  DOI：

  10.3390/molecules22101807

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cyanation of Aryl Halides and Hydrocyanation of Alkynes via C–CN Bond Cleavage and Cyano Transfer
  作者：Hui Chen、Shuhao Sun、Yahu A. Liu、Xuebin Liao

  DOI：10.1021/acscatal.9b04586

  日期：2020.1.17

  methods to prepare aryl nitriles and vinyl nitriles from aryl halides and alkynes, respectively. Using inexpensive and non-toxic 4-cyanopyridine N-oxide as the cyano shuttle, the methods provide an efficient approach to prepare aryl cyanides and vinyl nitriles under mild and operationally simple reaction conditions with a broad range of functional group tolerance. In hydrocyanation of alkynes, the method

  我们报告镍催化氰化和氢氰化方法分别从芳基卤化物和炔烃制备芳基腈和乙烯基腈。使用廉价且无毒的4-氰基吡啶N-氧化物作为氰基梭，该方法提供了一种在温和且操作简单的反应条件下制备具有宽泛官能团耐受性的芳基氰化物和乙烯基腈的有效方法。在炔烃的氢氰化中，该方法表现出良好的区域选择性，可控方式主要产生E或Z烯基腈，而分别以内部二芳基炔烃和末端炔烃为底物时，则仅产生马尔可夫尼科夫乙烯基腈。
• NOVEL LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATES WITH ENHANCED EXCITATION PROPERTIES
  申请人：DHR Finland OY

  公开号：US20130183771A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present application discloses a luminescent lanthanide chelate comprising one or more chromophoric moieties of the formula (I) or of the formula (III) wherein R 1 , R 2 and R 2* each independently are selected from carbon-containing substituents forming a C—O bond with the neighbouring oxygen atom, R 3 and R 4 each represent a bond between the chromophoric moiety and other moieties of the chelate, and Ln 3+ is a lanthanide ion, as well as the corresponding luminescence lanthanide chelating ligand. The application also discloses a detectable molecule comprising a biospecific binding reactant (such as an antibody) conjugated to the luminescent lanthanide chelate as well as a method of carrying out a biospecific binding assay, the use of such a detectable molecule in a specific bioaffinity based binding assay utilizing time-resolved fluorometric determination of a specific luminescence, and a solid support material conjugated with the luminescent lanthanide chelate.

  本申请公开了一种发光镧系螯合物，包括一个或多个具有以下式(I)或式(III)的色团基团，其中R1、R2和R2*各自独立地选自与相邻氧原子形成C—O键的含碳取代基，R3和R4分别代表色团基团与螯合物的其他基团之间的键，Ln3+是镧系离子，以及相应的发光镧系螯合配体。该申请还公开了一种可检测的分子，包括与发光镧系螯合物结合的生物特异性结合试剂（如抗体），以及进行生物特异性结合测定的方法，利用这种可检测的分子在利用时间分辨荧光确定特定发光的特定生物亲和性结合测定中的应用，以及与发光镧系螯合物结合的固体支持材料。
• [EN] LUMINESCENT TRIAZACYCLONONANE-BASED LANTHANIDE CHELATE COMPLEXES AS LABELLING REAGENTS<br/>[FR] COMPLEXES DE CHÉLATES DE LANTHANIDES LUMINESCENTS À BASE DE TRIAZACYCLONONANE À TITRE DE RÉACTIFS DE MARQUAGE
  申请人：KAIVOGEN OY

  公开号：WO2014147288A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to a detectable molecule comprising a biospecific binding reactant attached to a macrocyclic luminescent lanthanide chelate comprising a lanthanide ion and a chelating ligand of the formula (I) wherein, R1 consists of a linker coupling the chelate to the biospecific binding reactant and optionally a spacer; either R3 or R4 is H; and the lanthanide ion Ln3+ is europium(lll) or samarium(lll). The invention also relates to corresponding lanthanide chelates. The invention further relates to the use of the detectable molecule of the invention.

  该发明涉及一种可检测分子，包括与一种大环荧光镧系螯合物结合的生物特异性结合试剂，所述大环荧光镧系螯合物包括一个镧系离子和一个化学配体，其化学式为(I)，其中，R1由将螯合物与生物特异性结合试剂耦合的连接物和可选的间隔物组成；R3或R4中的一个是H；镧系离子Ln3+为铕(III)或钐(III)。该发明还涉及相应的镧系螯合物。该发明还涉及利用该发明的可检测分子。
• [EN] NOVEL LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATE REPORTERS, BIOSPECIFIC BINDING REACTANTS LABELLED WITH NOVEL LUMINESCENT LANTHANIDE CHELATE REPORTERS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX RAPPORTEURS LUMINESCENTS DE CHÉLATES DE LANTHANIDES, RÉACTIFS DE LIAISON BIOSPÉCIFIQUES MARQUÉS AVEC DE NOUVEAUX RAPPORTEURS LUMINESCENTS DE CHÉLATES DE LANTHANIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：RADIOMETER TURKU OY

  公开号：WO2020260384A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to novel luminescent lanthanide chelate reporters which are formed from two to three separate lanthanide chelate moieties covalently conjugated to each other to act as an unique labelling reactant, and which can be attached to a biospecific reactant and used in various assays.

  本发明涉及一种新型的发光镧系螯合物报告物，它由两到三个独立的镧系螯合物基团共价结合在一起形成，作为一种独特的标记试剂，并且可以附着在生物特异性试剂上，并用于各种分析中。
• Arylsulfonamidobenzylic compounds
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030229093A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Arylsulfonamidobenzyl alcohols, amines and sulfonamides are provided which are useful in treating lipid disorders, metabolic diseases and cell-proliferative diseases.

  提供了对芳基磺胺基苄醇、胺和磺胺类化合物，这些化合物在治疗脂质紊乱、代谢性疾病和细胞增殖性疾病方面具有用处。