1-(4-aminophenylethynyl)-6-(4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxanonacosa-1-ynyl)pyrene | 1122064-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(4-aminophenylethynyl)-6-(4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxanonacosa-1-ynyl)pyrene
• 英文别名: 4-[2-[6-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl]pyren-1-yl]ethynyl]aniline；4-[2-[6-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl]pyren-1-yl]ethynyl]aniline
• CAS: 1122064-20-3
• 化学式: C₄₄H₅₁NO₉
• 分子量: 737.89
• InChiKey: BOBAWBPEFNOMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-6-(4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxanonacosa-1-ynyl)pyrene 、 4-乙炔基苯胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-(4-aminophenylethynyl)-6-(4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxanonacosa-1-ynyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Characteristic Fluorescence Behavior of Dialkynylpyrene Derivatives in Hydrophobic Cavity of Protein

  摘要：

  设计并合成了由二炔基芘骨架和氧乙烯单元组成的水溶性荧光分子，用于与蛋白质的疏水空腔相互作用。在血清白蛋白存在下，二炔基芘衍生物的荧光光谱发生显着变化。这些行为可以通过单体-准分子发射转换和扭曲的分子内电荷转移机制来解释。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.84

文献信息

• Characteristic Fluorescence Behavior of Dialkynylpyrene Derivatives in Hydrophobic Cavity of Protein
  作者：Hideyuki Shinmori、Hirotoshi Furukawa、Kazuhisa Fujimoto、Hisao Shimizu、Masahiko Inouye、Toshifumi Takeuchi

  DOI：10.1246/cl.2009.84

  日期：2009.1.5

  Water-soluble fluorescent molecules consisting of dialkynylpyrene skeleton with an oxyethylene unit were designed and synthesized for interacting with hydrophobic cavities of proteins. In the presence of serum albumin, the fluorescent spectra of dialkynylpyrene derivatives were remarkably changed. These behavior can be explained by monomer–excimer emission switching and twisted intramolecular charge-transfer mechanism.

  设计并合成了由二炔基芘骨架和氧乙烯单元组成的水溶性荧光分子，用于与蛋白质的疏水空腔相互作用。在血清白蛋白存在下，二炔基芘衍生物的荧光光谱发生显着变化。这些行为可以通过单体-准分子发射转换和扭曲的分子内电荷转移机制来解释。