1-(4-aminophenylethynyl)-6-(4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxanonacosa-1-ynyl)pyrene | 1122064-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(4-aminophenylethynyl)-6-(4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxanonacosa-1-ynyl)pyrene
• 英文别名: 4-[2-[6-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl]pyren-1-yl]ethynyl]aniline；4-[2-[6-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl]pyren-1-yl]ethynyl]aniline
• CAS: 1122064-20-3
• 化学式: C₄₄H₅₁NO₉
• 分子量: 737.89
• InChiKey: BOBAWBPEFNOMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-6-(4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxanonacosa-1-ynyl)pyrene 、 4-乙炔基苯胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-(4-aminophenylethynyl)-6-(4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxanonacosa-1-ynyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Characteristic Fluorescence Behavior of Dialkynylpyrene Derivatives in Hydrophobic Cavity of Protein

  摘要：

  设计并合成了由二炔基芘骨架和氧乙烯单元组成的水溶性荧光分子，用于与蛋白质的疏水空腔相互作用。在血清白蛋白存在下，二炔基芘衍生物的荧光光谱发生显着变化。这些行为可以通过单体-准分子发射转换和扭曲的分子内电荷转移机制来解释。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.84