4-(p-fluorophenyl)-1,3-dithiol-2-one | 883907-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-fluorophenyl)-1,3-dithiol-2-one
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-1,3-dithiol-2-one
• CAS: 883907-55-9
• 化学式: C₉H₅FOS₂
• 分子量: 212.269
• InChiKey: JEFUUGMVXVDEMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-fluorophenyl)-1,3-dithiol-2-one 、 4-(pyridin-4-yl)-1,3-dithiol-2-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 4.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TTF衍生物与氟化苯基和吡啶基团的自组装

  摘要：

  通过扫描隧道显微镜 (STM) 方法仔细研究了四硫富瓦烯 (TTF) 衍生物分子 1-3 在 1-苯基辛烷/HOPG (HOPG = 高取向热解石墨) 界面的自组装特性。苯基上的 F 原子数对自组装结构有显着影响。高分辨率 STM 图像清楚地显示了分子1 – 3之间的不同组装结构，这归因于分子中不同的 F 原子数和吡啶基团。已经进行了密度泛函理论 (DFT) 计算以揭示形成机制。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.08.030

文献信息

• New Series of Asymmetrically Substituted Bis(1,2-dithiolato)-Nickel(III) Complexes Exhibiting Near IR Absorption and Structural Diversity
  作者：Vedichi Madhu、Samar K. Das

  DOI：10.1021/ic701408m

  日期：2008.6.1

  an important role in tuning the redox potentials along this series. The nitro derivative (compound 2) exhibits several redox couples in its cyclic voltammogram in contrast to the other compounds in this series. The synthesis and characterization of two asymmetrically halogen substituted tetrathiafulvalene (TTF) derivatives 4,4'-bis(4-chlorophenyl)-tetrathiafulvalene ClPhTTF (6) and 4,4'-bis(4-bromo

  一系列新的不对称取代的双（二硫代亚乙基）镍（III）化合物[Bu4N] [Ni（Phdt）2]（1）（Phdt = 2-Phenyl-1,2-dithiolate）的合成，结构表征和性质，[Bu4N] [Ni（NO2Phdt）2]（2）（NO2Phdt = 2-（对硝基苯基）-1,2-二硫代硫酸盐），[Bu4N] [Ni（FPhdt）2]（3）（FPhdt = 2- （对氟苯基）-1,2-二硫醇盐），[Bu4N] [Ni（ClPhdt）2]（4）（ClPhdt = 2-（对氯苯基）-1,2-二硫醇盐）和[Bu4N] [Ni （BrPhdt）2]（5）（BrPhdt ＝ 2-（对溴苯基）-1,2-二硫代硫酸盐）已被描述。所有的配合物1-5在近红外区域均表现出吸收。这些吸收带的移动可通过选择相关二硫代烯部分上的取代基来调节。二硫代烯部分上的取代基也负责其结构多样性。二硫烯部分上的取代基的性质在