2-bromo-6-formylanthraquinone | 1166846-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-bromo-6-formylanthraquinone
• 英文别名: 6-Bromo-9,10-dioxoanthracene-2-carbaldehyde
• CAS: 1166846-02-1
• 化学式: C₁₅H₇BrO₃
• 分子量: 315.123
• InChiKey: RSBUXESMCFAGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-formylanthraquinone 、 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-8-ethynyl-2'-deoxyadenosine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-8-[(6-formylanthraquinon-2-yl)ethynyl]-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧腺苷与修饰的蒽醌缀合物的合成及电化学评价：DNA中空穴转移研究的探针

  摘要：

  蒽醌（AQ）与DNA的光激发导致DNA损伤主要在鸟嘌呤残基，并且还观察到胸腺嘧啶氧化的产物。腺嘌呤氧化的研究将通过在AQ环上添加吸电子基团而实现的，具有增强的电荷转移驱动力的系统来辅助。通过带有两个碳原子的桥将AQ衍生物连接到腺嘌呤上，应该能够在DNA双链体结构内实现预期的区域控制。本文中，我们报道了AQ和腺嘌呤之间共轭物的合成，其中AQ部分已被甲酰基，三氟乙酰基和两个甲基酯基团修饰。这些已经通过钯偶联合成叔-丁基二苯基甲硅烷基5'-保护的8-乙炔基-2'-脱氧腺苷与相应的溴蒽醌中间体。通过2，6-二溴蒽醌的单锂化制备带有甲酰基或三氟乙酰基的溴中间体，该步骤需要保护蒽醌羰基。通过用4-溴苯甲酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应，然后氧化成三羧酸，环化形成蒽醌环，最后酯化，从1,2,4-三甲基苯中获得带有两个甲酯基的溴中间体。乙炔基连接基的氢化得到乙炔基连接基。循环伏安法表明，具有两

  DOI：

  10.1021/jo900306g
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-formyl-9,10-di-n-butoxyanthracene 在 silver(II) oxide 、 水 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到2-bromo-6-formylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧腺苷与修饰的蒽醌缀合物的合成及电化学评价：DNA中空穴转移研究的探针

  摘要：

  蒽醌（AQ）与DNA的光激发导致DNA损伤主要在鸟嘌呤残基，并且还观察到胸腺嘧啶氧化的产物。腺嘌呤氧化的研究将通过在AQ环上添加吸电子基团而实现的，具有增强的电荷转移驱动力的系统来辅助。通过带有两个碳原子的桥将AQ衍生物连接到腺嘌呤上，应该能够在DNA双链体结构内实现预期的区域控制。本文中，我们报道了AQ和腺嘌呤之间共轭物的合成，其中AQ部分已被甲酰基，三氟乙酰基和两个甲基酯基团修饰。这些已经通过钯偶联合成叔-丁基二苯基甲硅烷基5'-保护的8-乙炔基-2'-脱氧腺苷与相应的溴蒽醌中间体。通过2，6-二溴蒽醌的单锂化制备带有甲酰基或三氟乙酰基的溴中间体，该步骤需要保护蒽醌羰基。通过用4-溴苯甲酰氯进行Friedel-Crafts酰化反应，然后氧化成三羧酸，环化形成蒽醌环，最后酯化，从1,2,4-三甲基苯中获得带有两个甲酯基的溴中间体。乙炔基连接基的氢化得到乙炔基连接基。循环伏安法表明，具有两

  DOI：

  10.1021/jo900306g