zinc;1,1-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-methylpropane-2-thiolate;acetate | 303090-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: zinc;1,1-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-methylpropane-2-thiolate;acetate
• CAS: 303090-20-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₂SZn
• 分子量: 401.848
• InChiKey: ZREVMDYEJDJEPC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc;1,1-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-methylpropane-2-thiolate;acetate 、 水 在 NaOH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到Zn((CH₃C₃HN₂CH₃)2CHC(CH₃)2S)2*0.25H₂O
  参考文献：
  名称：

  Structure and physical properties of several pseudotetrahedral zinc complexes containing a new alkyl thiolate heteroscorpionate ligand

  摘要：

  一系列伪四面体和八面体锌(II)配合物，使用异戊烯催化剂配体双(3,5-二甲基吡唑基)(1-甲基-1-硫乙基)甲烷（L3SH）合成，并大部分通过X射线晶体学进行表征。分离得到的伪四面体配合物包括 [Zn(L3S)(CH3)]、[Zn(L3S)(Cl)]、[Zn(L3S)(OAc)]、[Zn(L3S)(SPhF5)]、[Zn(L3S)(SBz)]（Bz = CH2Ph）、[Zn(L3S)(OPhp-NO2)] 和 [Zn(L3S)2]。此外，还合成了八面体配合物 [Zn2{(L3S)2Zn}{O2P(OPh)2}4]。对这些配合物与对应的三(吡唑基)硼酸盐、Tp−，或芳香族酚类或苯硫醇配体 (L1O)− 和 (L2S)− 的比较揭示了显著差异。其中之一是当配体供体从S变为N再到O时，醋酸根的结合发生了从纯单齿到非对称双齿的变化。这类趋势可能有助于理解供体组如何影响金属蛋白中伪四面体锌中心的结构和反应性。

  DOI：

  10.1039/b004037l
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-dimethylpyrazolyl)(1-methyl-1-sulfanylethyl)methane 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 zinc;1,1-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-methylpropane-2-thiolate;acetate
  参考文献：
  名称：

  Structure and physical properties of several pseudotetrahedral zinc complexes containing a new alkyl thiolate heteroscorpionate ligand

  摘要：

  一系列伪四面体和八面体锌(II)配合物，使用异戊烯催化剂配体双(3,5-二甲基吡唑基)(1-甲基-1-硫乙基)甲烷（L3SH）合成，并大部分通过X射线晶体学进行表征。分离得到的伪四面体配合物包括 [Zn(L3S)(CH3)]、[Zn(L3S)(Cl)]、[Zn(L3S)(OAc)]、[Zn(L3S)(SPhF5)]、[Zn(L3S)(SBz)]（Bz = CH2Ph）、[Zn(L3S)(OPhp-NO2)] 和 [Zn(L3S)2]。此外，还合成了八面体配合物 [Zn2{(L3S)2Zn}{O2P(OPh)2}4]。对这些配合物与对应的三(吡唑基)硼酸盐、Tp−，或芳香族酚类或苯硫醇配体 (L1O)− 和 (L2S)− 的比较揭示了显著差异。其中之一是当配体供体从S变为N再到O时，醋酸根的结合发生了从纯单齿到非对称双齿的变化。这类趋势可能有助于理解供体组如何影响金属蛋白中伪四面体锌中心的结构和反应性。

  DOI：

  10.1039/b004037l

文献信息

• Methylation of (2-Methylethanethiol-bis-3,5-dimethylpyrazolyl)methane Zinc Complexes and Coordination of the Resulting Thioether:  Relevance to Zinc-Containing Alkyl Transfer Enzymes
  作者：Brian S. Hammes、Carl J. Carrano

  DOI：10.1021/ic001178p

  日期：2001.2.1

  been shown that the thioether resulting from alkyl group transfer remains in the coordination sphere of the zinc. The following complexes have been structurally characterized: [(L3S)ZnI] (1), [(L3SCH(3))ZnI(2)] (2), [(L3SCH(3))ZnI]BF(4) (3), [(L3SCH(3))Zn-mu-bis-acetato-mu-hydroxo-Zn(L3SCH(3))]BF(4) (5), [(L3SCH(3))ZnSPh(F5)]ClO(4) (7), and [(L3SCH(3))(2)Zn](BF(4))(2) (8). Complexes 3, 4, 5, 7, and 8

  使用新的三脚架，N（2）S，异蝎子配体（L3SH）与众所周知的N（3）三吡唑基硼酸酯具有同构结构和等电子学的一系列锌配合物已在溶液中甲基化，并检查了所得硫醚的配位性能。该系统模拟了涉及烷基转移的含锌酶的反应性，例如来自大肠杆菌的DNA修复蛋白Ada或法呢基转移酶，其中已证明由烷基转移产生的硫醚仍保留在烷基的配位域中。锌。以下配合物已在结构上得到表征：[（L3S）ZnI]（1），[（L3SCH（3））ZnI（2）]（2），[（L3SCH（3））ZnI] BF（4）（3） ，[（L3SCH（3））Zn-mu-bis-acetato-mu-hydroxo-Zn（L3SCH（3））] BF（4）（5），[（L3SCH（3））ZnSPh（F5）] ClO（ 4）（7）和[（L3SCH（3））（2）Zn]（BF（4））（2）（8）。配合物3、4、5、7 和8个均显示硫醚配位。因此，在没有高级阴离子配体