摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-oxo-2-butylcyclopentanethanoic acid methyl ester | 29711-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-2-butylcyclopentanethanoic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(2-butyl-3-oxocyclopentyl)acetate;methyl-3-oxo-2-butylcyclopentaneacetate;methyl-3-oxo-2-butylcyclopentanacetate
3-oxo-2-butylcyclopentanethanoic acid methyl ester化学式
CAS
29711-20-4
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
RNCPIOBSYDSQSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] FRAGRANCE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE PARFUM
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2013034657A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    Compounds of formula (I) wherein R is methyl or ethyl, having floral, green odor notes, their use as fragrance and perfumed products comprising them.
    式(I)化合物,其中R为甲基或乙基,具有花香和青草香气,其作为香料的使用以及包含它们的香香料产品。
  • FRAGRANCE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    申请人:Geiger Marius
    公开号:US20140221263A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Compounds of formula (I) wherein R is methyl or ethyl, having floral, green odor notes, their use as fragrance and perfumed products comprising them.
    公式为(I)的化合物,其中R为甲基或乙基,具有花香和绿色气味,它们可用作香料,以及包含它们的香产品。
  • Process for the preparation of cis-alpha,beta substituted cyclopentanones
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:US11339113B2
    公开(公告)日:2022-05-24
    Described herein is a process for the preparation of a mixture of compounds of formula having a weight ratio of the cis-diastereomers to trans-diastereoisomers higher than 1:1, where R1 represents a C1-8 alkyl group, a C2-8 alkenyl group or a C2-8 alkynyl group, each optionally substituted with one or two of a C1-4 alkyl alkoxy ether group and/or a C1-4 alkyl carboxylester group and R2 represents a C1-6 alkyl, a C2-6 alkenyl or a C2-6 alkynyl group, each optionally substituted with a C1-4 alkyl alkoxy ether group, a carboxylic acid group or a C1-4 alkyl carboxylester group and compounds suitable in the process.
    本文描述了一种制备式化合物混合物的工艺,该混合物的化学式为 顺式-非对映异构体与反式-非对映异构体的重量比高于 1:其中 R1 代表 C1-8 烷基、C2-8 烯基或 C2-8 烷炔基,每个基团可选择被一个或两个 C1-4 烷基烷氧基醚基和/或 C1-4 烷基羧基酯基取代;R2 代表 C1-6 烷基、C2-6 烯基或 C2-6 烷炔基,每个基团可选择被一个 C1-4 烷基烷氧基醚基、一个羧基或一个 C1-4 烷基羧基酯基取代。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF CIS-ALPHA,BETA SUBSTITUTED CYCLOPENTANONES
    申请人:Firmenich SA
    公开号:EP3823954A1
    公开(公告)日:2021-05-26
  • US9109186B2
    申请人:——
    公开号:US9109186B2
    公开(公告)日:2015-08-18
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸