3-amino-4,4,4-trifluorobutan-1-ol | 914223-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-amino-4,4,4-trifluorobutan-1-ol
• CAS: 914223-46-4
• 化学式: C₄H₈F₃NO
• mdl: MFCD09032643
• 分子量: 143.109
• InChiKey: IUHWBCZMCVRCST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4,4,4-trifluorobutan-1-ol 、 N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31 %的产率得到2-(1,1,1-trifluoro-4-hydroxybutan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE IL-17 INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'IL-17 TELS QUE L'IMIDAZOPYRIDAZINE

  摘要：

  The present application discloses compounds having the following formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  公开号：

  WO2023049887A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,4,4-三氟丁酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-amino-4,4,4-trifluorobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ethyl-4,4,4-trifluoroacetoacetate (ETFAA), a powerful building block for enantiopure chirons in trifluoromethyl-β-amino acid series

  摘要：

  Herein are studied new transformations of ethyl -4,4,4-trifluoroacetoacetate (ETFAA), giving access to a series of enantiopure chirons bearing both a trifluoromethyl group and an amino moiety. The key intermediate is obtained optically pure by a resolution procedure.(c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.03.007