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(E)-1-<(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)prop-1-en-1-yl>-2,5-dihydrofuran | 142038-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-<(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)prop-1-en-1-yl>-2,5-dihydrofuran
英文别名
tert-butyl (E)-2-(2,5-dihydrofuran-2-yl)but-2-enoate
(E)-1-<(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)prop-1-en-1-yl>-2,5-dihydrofuran化学式
CAS
142038-46-8
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
BSCDYVFWHVRODD-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-<(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)prop-1-en-1-yl>-2,5-dihydrofuran 生成 4-Ethylidene-3-oxobicyclo<3.3.0>-2,8-dioxaoctane
    参考文献:
    名称:
    Ring expansion of tert-butyl 1-vinylcyclopropane-1-carboxylates to .alpha.-ethylidenebutyrolactones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00041a050
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-Dimethylethyl 6-vinyl-3-oxabicyclo<3.1.0>hexane-6-carboxylate 反应 15.0h, 以89%的产率得到(E)-1-<(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)prop-1-en-1-yl>-2,5-dihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Ring expansion of tert-butyl 1-vinylcyclopropane-1-carboxylates to .alpha.-ethylidenebutyrolactones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00041a050
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