o-Benzyl-hydratropasaeure | 36192-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Benzyl-hydratropasaeure
• 英文别名: 2-(2-Benzylphenyl)propanoic acid
• CAS: 36192-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: FVFKVZAKZXSRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-phenylindene 在 palladium on activated charcoal potassium dichromate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 34.0~60.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 o-Benzyl-hydratropasaeure
  参考文献：
  名称：

  2-（芳甲基）芳基乙酸作为潜在的抗炎药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00140a016

文献信息

• Aminosäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0416373A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  Die Verbindungen der Formel worin A, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ und R⁸ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, in Form von optisch reinen Diastereomeren, Diastereomerengemischen, diastereomeren Racematen oder Gemischen von diastereomeren Racematen sowie pharmazeutisch verwendbare Salze davon hemmen die Wirkung des natürlichen Enzyms Renin und können demnach in Form pharmazeutischer Präparate bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz verwendet werden. Sie können nach verschiedenen, an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 A、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 具有权利要求 1 所述含义、 它们以光学纯非对映异构体、非对映异构体混合物、非对映消旋体或非对映消旋体混合物以及它们的药用盐的形式抑制天然肾素酶的作用，因此可以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心力衰竭。它们可以用各种已知的方法生产。
• 2-Aryl-propionic acids and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompe S.p.A.

  公开号：EP2229942A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  (R) and (S) 2-Aryl-propionic acids, and pharmaceutical compositions that contain them, are useful in inhibiting chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The acids are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. In particular, the (R) enantiomers of said acids are lacking cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the treatment of neutrofil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bollous pemphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  (R)和(S)2-芳基丙酸以及含有它们的药物组合物有助于抑制白细胞介素-8（IL-8）与 CXCR1 和 CXCR2 膜受体相互作用所诱导的中性粒细胞（PMN 白细胞）的趋化活化。这些酸可用于预防和治疗上述活化引起的病症。特别是，所述酸的(R)对映体缺乏环氧化酶抑制活性，特别适用于治疗中性粒细胞依赖性病症，如牛皮癣、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺病（COPD）、脓疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎，以及预防和治疗缺血和再灌注引起的损伤。
• RAMA, N.;TURNER, E.;WHALLEY, W. B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, N 5, 149
  作者：RAMA, N.、TURNER, E.、WHALLEY, W. B.

  DOI：——

  日期：——
• US5688946A
  申请人：——

  公开号：US5688946A

  公开（公告）日：1997-11-18
• 2-(Arylmethyl)arylacetic acids as potential antiinflammatory agents
  作者：Giovanni Brancaccio、Angelo Larizza、Guglielmo Lettieri、Pietro Monforte

  DOI：10.1021/jm00140a016

  日期：1981.8