1-Methyl-5-(1-methylethyl)-1H-benzimidazole-4-carbonyl chloride | 610796-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Methyl-5-(1-methylethyl)-1H-benzimidazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-methyl-5-propan-2-ylbenzimidazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 610796-22-0
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: OZYDPQGMCUXRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-5-(1-methylethyl)-1H-benzimidazole-4-carbonyl chloride 、 N-(4-(二甲基氨基)苄基)-4-异丙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到5-isopropyl-1-methyl-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid (4-dimethylamino-benzyl)-(4-isopropyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BIARYL AMIDES AS C5A RECEPTOR MODULATORS
  [FR] BIARYLAMIDES SUBSTITUES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR C5A

  摘要：

  提供了公式I的取代联苯酰胺。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外的C5a受体活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的C5a受体病理激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的这类配体的方法。

  公开号：

  WO2003082826A1