1-isothiocyanato-2-thiocyanatohexane | 62473-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 1-isothiocyanato-2-thiocyanatohexane
• 英文别名: 2-Isothiocyanato-1-thiocyanoto-hexan；2-Isothiocyanatohexyl thiocyanate
• CAS: 62473-55-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂S₂
• 分子量: 200.329
• InChiKey: WBVLLCGSNKGAAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isothiocyanato-2-thiocyanatohexane 、 氢氧化钾 、 盐酸 生成 4-butyl-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  MAXWELL R. J.; MOORE G. G.; SILBERT L. S., J. ORG. CHEM. , 1977, 42, NO 9, 1517-1520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 thiocyanogen bromide 在 potassium bromide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到2-bromo-1-thiocyanatohexane
  参考文献：
  名称：

  烯烃的溴硫氰化

  摘要：

  与“硫氰溴化物”从等摩尔量的溴和铊（制备烯烃的治疗我）硫氰酸在湿氯仿，给人中度到高收率VIC -bromothiocyanates。加成反应是通过离子机制进行的，该机制涉及溴离子对S-氰基噻吩鎓阳离子的亲核攻击。不像VIC -iodothiocyanates中，VIC -bromothiocyanates不易异构化成相应的VIC -halogenoisothiocyanates。

  DOI：

  10.1039/p19810000058