1,1',3,3'-tetra-t-butyl-5,5'-dihydropentafulvalene | 118657-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,1',3,3'-tetra-t-butyl-5,5'-dihydropentafulvalene
• 英文别名: 1,1',3,3'-tetra-t-butyl-dihydropentafulvalene；1,3-Ditert-butyl-5-(2,4-ditert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 118657-79-7
• 化学式: C₂₆H₄₂
• 分子量: 354.619
• InChiKey: DJXUTOXSQYPUKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',3,3'-tetra-t-butyl-5,5'-dihydropentafulvalene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  t-Butyl-substituted pentafulvalenes and pentafulvadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85777-9
• 作为产物：
  描述：

  在 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1',3,3'-tetra-t-butyl-5,5'-dihydropentafulvalene
  参考文献：
  名称：

  再谈双（富瓦烯）双金属配合物：[M2（2,2'，4,4'-（Me3C）4C10H4）2]（M = Mg，Fe，Mn）的合成和性质

  摘要：

  双（富瓦烯）双金属化合物[M 2（fulv'）2 ]（fulv'= 2,2'，4,4'-（Me 3 C）4 C 10 H 4）2，M = Fe，Mn）具有从[Mg 2（fulv'）2 ]和M（OTf）2的反应中分离出β-己内酰胺，并对其进行了充分表征。在固态下，这些物种具有近似D 2对称性，其中两个茂金属单元相对于彼此扭曲。而[Mg 2（fulv'）2 ]和[Fe 2（fulv'）2]的抗磁性，对于锰衍生物磁化率数据可以成功地由两个高自旋（建模小号= 5/2）的Mn（II），其是弱反铁磁耦合原子（Ĵ ≈11厘米-1）。进行密度泛函理论（DFT）计算以阐明这些双金属化合物中的键合。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00455

文献信息

• Tetra-tert-butyl-dihydropentafulvalen als Edukt für para- und diamagnetische Nickelkomplexe
  作者：Peter Jutzi、Jörg Schnittger、Wolfram Wieland、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80142-7

  日期：1991.9

  5′-dihydropentafulvalene (1) with methyllithium and subsequent treatment with an excess of tetracarbonylnickel leads to the isomeric, paramagnetic complexes (η5:η5-tBu4C10H4)(η2:η2-tBu4C10H6(CO)2Ni2 (2a) and (η5:η2-Bu4C10H5)2 (2b). Treatment of 2a with Br2/P[C6H5]3, and with I2/P[C6H5]3, respectively, affords by elimination of 1 the compounds (η5:η5-Bu4C10H4)(P[C6H5]3)2Ni2X2, with X = Br (3 and with X = I (4

  的1,1'，3,3'-四-叔丁基-5,5'-二dihydropentafulvalene（反应1）用甲基并用过量的四羰导致异构，顺磁性络合物的后续处理（η 5：η 5 -吨卜4 ç 10 ħ 4）（η 2：η 2 -吨卜4 ç 10 ħ 6（CO）2的Ni 2（图2a）和（η 5：η 2 -Bu 4 ç 10 ħ 5）2（2b）。的治疗2A被Br 2 / P [C 6 H ^ 5 ] 3，并与I 2 / P [C 6 H ^ 5 ] 3，分别由消除，得到1种化合物（η 5：η 5 -Bu 4 Ç 10 H 4）（P [C 6 H 5 ] 3）2 Ni 2 X 2，分别为X = Br（3和X = I（4），通过2b处理用溴顺磁性的Ni III -species（η 5 -吨卜2 ç 5 ħ 2）（吨卜2 ç 5 ħ 3）NIBR 2（5。获得的固态结构5进行了讨论。
• Einige Reaktionen an der Eisen—Eien—Bindung im Tetracarbonyl(1,1′,3, 3′-tetra-tert-butyl-5,5′-pentafulvalen) dieisen
  作者：Peter Jutzi、Jörg Schnittger、Jürgen Dahlhaus、Detlef Gestmann、Hans-Christian Leue

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83287-e

  日期：1991.9

  Reactions of tetracarbonyl(1,1',3,3'-tetra-tert-butyl-5,5'-pentafulvalene)diiron (1) with the halides bromine and iodine, and with the reagent HCl/O2, respectively, lead under cleavage of the iron-iron bond to the fulvalene-bridged dinuclear dicarbonyl-halide complexes (eta-5:eta-5-(t)Bu4C10H4)(CO)4Fe2X2, with X = Br (2), I (3), and Cl (4). By reaction of 3 with the nucleophiles CH3MgI, C6H5CH2MgBr and C5H5Na, compounds of the type (eta-5:eta-5-(t)Bu4C10H4)(CO)4Fe2R2 with R = CH3 (5), CH2C6H5 (6), and C5H5 (7) are formed. Treatment of 1 with potassium graphite, C8K, yields the dipotassium diferrate 8. Reactions of 8 with AsBr3 and SbBr3, respectively, lead to the metal complexes (eta-5:eta-5-(t)Bu4C10H4)(CO)4Fe2(ElBr2)2, with El = As (9), and Sb (10). It can be asumed that in all derivatives of 1 a cisoid orientation of the iron centers is maintained.
• Jutzi, Peter; Schnittger, Joerg, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 629 - 632
  作者：Jutzi, Peter、Schnittger, Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Jutzi, Peter; Schnittger, Joerg; Hursthouse, Mike B., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 1693 - 1698
  作者：Jutzi, Peter、Schnittger, Joerg、Hursthouse, Mike B.

  DOI：——

  日期：——