5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid | 1354555-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-2-carboxylic acid；5-oxo-6H-1,6-naphthyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1354555-25-1
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: LHEFMWJEBKLQGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-萘啶-2-羧酸甲酯 在 水 、 乙酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLYL-3 - (CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLYL-3-(CYCLYLCARBONYLAMINOMÉTHYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是不同的环系统。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗Rho激酶介导的疾病和障碍的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012006203A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give desired product 5-oxo-5,6-dihydro-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid (730 mg, 3.84 mmol)的产率得到5-oxo-5,6-dihydro[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  RHO KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的盐，其中R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20120165322A1

文献信息

• Rho kinase inhibitors
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US08697911B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• N-CYCLYL-3 - (CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2590950A1

  公开（公告）日：2013-05-15
• N-CYCLYL-3-(CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2590950B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US8697911B2
  申请人：——

  公开号：US8697911B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• [EN] N-CYCLYL-3 - (CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLYL-3-(CYCLYLCARBONYLAMINOMÉTHYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012006203A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1and R2 are various ring systems. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of Rho Kinase mediated diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是不同的环系统。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗Rho激酶介导的疾病和障碍的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。