2,3-(Dinaphthalen-1-yl)cyclopent-2-en-1-one | 1380607-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-(Dinaphthalen-1-yl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1380607-48-6
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: WDQJPEANORZWNL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-(Dinaphthalen-1-yl)cyclopent-2-en-1-one 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh-catalyzed reagent-free ring expansion of cyclobutenones and benzocyclobutenones

  摘要：

  报道了一种无试剂的Rh催化的环扩张反应，通过对环丁酮和苯并环丁酮进行C-C键裂解。

  DOI：

  10.1039/c5sc01875g
• 作为产物：
  描述：

  在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 乙基苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2,3-(Dinaphthalen-1-yl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh-catalyzed reagent-free ring expansion of cyclobutenones and benzocyclobutenones

  摘要：

  报道了一种无试剂的Rh催化的环扩张反应，通过对环丁酮和苯并环丁酮进行C-C键裂解。

  DOI：

  10.1039/c5sc01875g

文献信息

• Regio- and Chemoselective Bromination of 2,3-Diarylcyclopent-2-en-1-ones
  作者：Valerii Z. Shirinian、Dmitry V. Lonshakov、Vadim V. Kachala、Igor V. Zavarzin、Alexey A. Shimkin、Andrew G. Lvov、Mikhail M. Krayushkin

  DOI：10.1021/jo301474j

  日期：2012.9.21

  The bromination of 2,3-diarylcyclopent-2-en-1-ones under various conditions has been studied. It was found that depending on the brominating reagent and nature of solvent the bromine atom can be introduced at the 4- or 5-position of the ethene “bridge”, as well as into the aryl moieties. Aryl group bromination is accomplished with such reagents as molecular bromine, N-bromosuccinimide, or tetrabutylammonium

  已经研究了在各种条件下的2，3-二芳基环戊-2-烯-1-酮的溴化。已经发现，取决于溴化试剂和溶剂的性质，可以将溴原子引入乙烯“桥”的4-或5-位以及芳基部分。芳基溴化是通过诸如分子溴，N-溴琥珀酰亚胺或四丁基三溴化铵之类的试剂完成的。与溴化铜（II）在甲醇中反应可制得效率极高的5-溴环戊烯酮，而n则可制得4-溴酮。乙酸丙酯。所开发的方法对于合成在有机合成中重要的合成子的溴取代的2-环戊烯-1-酮及其紧密类似物可能非常有用，并用于制备各种有用的物质。