3-iodo-7-methoxy-4-methyl-2H-chromen-2-one | 110972-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-7-methoxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-iodo-7-methoxy-4-methyl-coumarin；3-Jod-7-methoxy-4-methyl-cumarin；3-Iodo-7-methoxy-4-methylchromen-2-one
• CAS: 110972-72-0
• 化学式: C₁₁H₉IO₃
• 分子量: 316.095
• InChiKey: KOGWMNMBTWINKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-2-(4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)but-3-yn-2-ol 在 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-iodo-7-methoxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙炔炔二醇的亲电碘环化合成取代的3-碘香豆素和3-碘代丁烯内酯

  摘要：

  各种4-取代的3- iodocoumarins和的一种方便和一般合成4,5-二取代的3- iodobutenolides经由异6-描述内切-挖iodocyclization的3-乙氧基-1-（2-烷氧基苯基）-2-炔1-烷氧基-4-乙氧基-3-yn-1,2-二醇的1-ols和5- endo - dig碘环化。该反应在非常温和的条件下使用I 2在CH 2 Cl 2中或在室温下于甲苯中进行。OMe和OMOM组中的氧气被用作分子内环化的有效亲核试剂，从而以良好或优异的收率获得了产物。

  DOI：

  10.1021/jo400499r

文献信息

• Iodination of 7-Hydroxy-, and 5-Hydroxy-4-methylcoumarin and Their Methyl Ethers
  作者：S. S. LELE、SURESH SETHNA

  DOI：10.1021/jo01105a041

  日期：1958.11