2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-6-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑 | 172152-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-6-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: ilaprazole sulfone
• 英文别名: 2-[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfonyl]-6-pyrrol-1-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 172152-37-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 382.443
• InChiKey: VKIMQHKFWOTNOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  艾普拉唑 在 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 cytochrome P₄₅₀ 3A₄ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[(4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-6-(1H-吡咯-1-基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  依拉拉唑在人肝微粒体和人类中的生物转化：CYP3A4在依拉拉唑清除率和药物相互作用中的作用。

  摘要：

  依拉拉唑是一种新型的质子泵抑制剂，目前在中国和韩国上市，用于治疗胃和十二指肠溃疡。伊拉普拉唑具有与CYP2C19多态性相关的良好的长半衰期和最小的药代动力学变异性。依拉普拉唑的亚砜氧化主要由CYP3A4催化。因此，已经广泛接受了CYP3A4在人中艾拉普拉唑的清除中起主要作用。但是，尚无放射性标记的伊拉普拉唑在人体内的吸收，分布，代谢和排泄数据。这项研究的主要目的是确定亚砜氧化是否是艾拉普拉唑在人体中的主要代谢途径。艾拉拉唑，艾拉拉唑硫化物，通过液相色谱（LC）/紫外/高分辨率质谱（HRMS）对人肝微粒体（HLM）中的艾拉拉唑砜和伊拉拉唑砜进行了表征和定量分析。此外，通过LC-HRMS检测并鉴定了人尿和粪便中伊拉普拉唑的代谢产物。结果表明，亚砜还原成艾拉吡唑硫化物而不是亚砜氧化是HLM中主要的生物转化途径。在没有NADPH的HLM或失活的HLM中，亚砜的还原也发生了。硫吡唑硫化物及其多种氧化

  DOI：

  10.1124/dmd.118.081570

文献信息

• CXCL10 Inhibitors
  申请人：LAPKO INC, dba AFECTA PHARMACEUTICALS

  公开号：US20210338650A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds and compositions effective for inhibiting CXCL10 gene expression, production, and secretion in mammalian cells, tissues and organs, as well as ameliorating its biological activity, along with a method for treatment of one or more disorders associated with an increase in CXCL10 gene expression, production, and secretion.