ethyl 4,6-dichloro-2-formyl-pyridine-3-carboxylate | 1390657-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,6-dichloro-2-formyl-pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl-4,6-dichloro-2-formylnicotinate；Ethyl 4,6-dichloro-2-formylnicotinate；ethyl 4,6-dichloro-2-formylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1390657-38-1
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 248.065
• InChiKey: NGVWKKGDMBBRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,6-dichloro-2-formyl-pyridine-3-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-((2-(2-chlorophenoxy)-5-oxo-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-4-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯烟酸乙酯 在 1-甲基哌啶-1-氧化物 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 4,6-dichloro-2-formyl-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS, USES, AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018165240A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2), solid forms and compositions thereof, methods of producing the same, and methods of using the same in the treatment of Tyk2-mediated diseases.

  本发明提供了作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂有用的化合物，其固体形式和组合物，生产这些化合物的方法，以及在治疗Tyk2介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140155389A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , X, Y, Z, A, B, G 1 , and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。
• Potent and selective TYK2-JH1 inhibitors highly efficacious in rodent model of psoriasis
  作者：Silvana Leit、Jeremy R. Greenwood、Sayan Mondal、Samantha Carriero、Markus Dahlgren、Geraldine C. Harriman、Joshua J. Kennedy-Smith、Rosana Kapeller、Jon P. Lawson、Donna L. Romero、Angela V. Toms、Mee Shelley、Ronald T. Wester、William Westlin、Joshua J. McElwee、Wenyan Miao、Scott D. Edmondson、Craig E. Masse

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128891

  日期：2022.10

  and type I interferon signaling. These cytokines have been implicated in the pathogenesis of multiple inflammatory and autoimmune diseases such as psoriasis, rheumatoid arthritis, lupus, and inflammatory bowel diseases. Supported by compelling data from human genetic association studies, TYK2 inhibition is an attractive therapeutic strategy for these diseases. Herein, we report the discovery of a series

  TYK2 是 JAK 激酶家族的成员，是 IL-12、IL-23 和 I 型干扰素信号传导的关键介质。这些细胞因子与多种炎症和自身免疫疾病的发病机制有关，例如牛皮癣、类风湿性关节炎、狼疮和炎症性肠病。在来自人类遗传关联研究的令人信服的数据的支持下，TYK2 抑制是这些疾病的一种有吸引力的治疗策略。在此，我们报告了一系列使用 FEP+ 设计的高选择性催化位点 TYK2 抑制剂的发现，并且从虚拟屏幕命中开始的结构启用设计。我们强调基于结构的优化来识别潜在的候选者30，一种有效的细胞 TYK2 抑制剂，在小鼠银屑病模型中具有出色的选择性、药代动力学特性和体内功效。
• TYK2 inhibitors, uses, and methods for production thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10336752B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2), solid forms and compositions thereof, methods of producing the same, and methods of using the same in the treatment of Tyk2-mediated diseases.

  本发明提供了可用作酪氨酸激酶 2（Tyk2）抑制剂的化合物、其固体形式和组合物、生产方法以及将其用于治疗 Tyk2 介导的疾病的方法。