2-(2-biphenyl-4-yl-furan-5-yl)-acetic acid | 207120-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-biphenyl-4-yl-furan-5-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[5-(4-phenylphenyl)furan-2-yl]acetic acid
• CAS: 207120-50-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: KOPAPNLCUNYNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1(S)-benzyl-2-methoxy-ethyl)-3(R)-t-butoxycarbonyl-amino-succinamic acid benzyl ester 、 2-(2-biphenyl-4-yl-furan-5-yl)-acetic acid 、 L-t-leucine-N-methylamide trifluoroacetate salt 、 卡特缩合剂 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 以provided in 58% yield N-[2,2-dimethyl-1(S)-(N-methyl-carbamoyl)-propyl]-2-(2-biphenyl-4-yl-furan-5-yl)-acetamide as an orange foam的产率得到N-(2,2-dimethyl-1(S)-(N-methylcarbamoyl)-propyl)-2-(2-biphenyl-4-yl-furan-5-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and their use

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：1其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和2如此定义。这些化合物通过与一定量的本发明化合物接触来抑制金属蛋白酶的活性。

  公开号：

  US20020019429A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-biphenyl-4-yl-furan-5-yl)-acetic acid ethyl ester 、 氢氧化锂 、 盐酸 在 水 、 四磷十氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to provide 400 mg (100%) of 2-(2-biphenyl-4-yl-furan-5-yl)-acetic acid as a light orange solid, mp 196-210° C.的产率得到2-(2-biphenyl-4-yl-furan-5-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and their use

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y如本文所定义。这些化合物通过与一定量的本发明化合物接触来抑制金属蛋白酶的活性。

  公开号：

  US06306892B1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUCCINAMIDES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] SUCCINAMIDES HETEROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998017643A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) The present invention is directed to compound of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and (Ia) are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.(FR) La présente invention porte sur un composé de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, X, Y et (Ia) sont tels que définis dans la demande. Ces composés sont utiles pour inhiber l'activité d'une métalloprotéinase en mettant en contact cette métalloprotéinase avec une quantité efficace des composés de l'invention.

  该发明涉及化合物(I)的配方，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和(Ia)的定义如本文所述。这些化合物可通过与发明化合物的有效量接触金属蛋白酶来抑制其活性。
• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06008243A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention is directed to compound of the formula I: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, X, Y, and ##STR2## are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、X、Y和##STR2##如本文所定义。这些化合物通过将发明化合物的有效量与金属蛋白酶接触来抑制金属蛋白酶的活性。
• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them and their pharmaceutical uses
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06174915B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The present invention is directed to compound of the formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, and  are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及化合物I的配方，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和β如下所定义。这些化合物通过将发明化合物的有效量与金属蛋白酶接触来抑制金属蛋白酶的活性。
• HETEROARYL SUCCINAMIDES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0937042A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• US6008243A
  申请人：——

  公开号：US6008243A

  公开（公告）日：1999-12-28