cis-1,4-dimethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione | 19362-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: cis-1,4-dimethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (3R,4R)-1,3-dimethyl-4-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 19362-47-1；112500-53-5；112500-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: SMMQPYDEKAKKEL-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-β-phenylsuccinic acid 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 210.0 ℃ 、351.64 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 cis-1,4-dimethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  反式-4-甲基-3-苯基吡咯烷的合成及多巴胺能活性

  摘要：

  TRAN -3-（3,4- Dihyroxyphenyl）-4-甲基-1-（正丙基）吡咯烷13 反式-3-（3-羟基苯基）-4-甲基-1-（正丙基）吡咯烷14的合成和评估多巴胺能活性。13和14的立体化学分配由nmr确定。两个13和14是在最多巴胺能测试无活性或弱活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240325

文献信息

• Diastereoselective Enolsilane Coupling Reactions
  作者：Scott J. Miller、Christopher D. Bayne

  DOI：10.1021/jo971050y

  日期：1997.8.1
• TSCHAPPAT, KATHRYN D.;CRIDER, A. MICHAEL;HASSAN, MOHAMED N.;FAHN, STANLEY, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 673-676
  作者：TSCHAPPAT, KATHRYN D.、CRIDER, A. MICHAEL、HASSAN, MOHAMED N.、FAHN, STANLEY

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and dopaminergic activity of<i>trans</i>-4-methyl-3-phenylpyrrolidines
  作者：Kathryn D. Tschappat、A. Michael Crider、Mohamed N. Hassan、Stanley Fahn

  DOI：10.1002/jhet.5570240325

  日期：1987.5

  -propyl)pyrrolidine 13 trans-3-(3-Hydroxyphenyl)-4-methyl-1(n-propy)pyrrolidine 14 were synthesized and evaluated for dopaminergic activity. The stereochemical assignments of 13 and 14 were determined by nmr. Both 13 and 14 were either inactive or weakly active in most dopaminergic tests.

  TRAN -3-（3,4- Dihyroxyphenyl）-4-甲基-1-（正丙基）吡咯烷13 反式-3-（3-羟基苯基）-4-甲基-1-（正丙基）吡咯烷14的合成和评估多巴胺能活性。13和14的立体化学分配由nmr确定。两个13和14是在最多巴胺能测试无活性或弱活性。