4-{[({3-[(2R)-2-({(2R)-2-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)propyl]phenyl}acetyl)amino]methyl}-N-(3,4-dimethoxybenzyl)benzamide | 864176-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[({3-[(2R)-2-({(2R)-2-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)propyl]phenyl}acetyl)amino]methyl}-N-(3,4-dimethoxybenzyl)benzamide
• 英文别名: 4-[[[2-[3-[(2R)-2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]amino]propyl]phenyl]acetyl]amino]methyl]-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]benzamide
• CAS: 864176-62-5
• 化学式: C₄₃H₅₇N₃O₇Si
• 分子量: 756.027
• InChiKey: YLYNAFXHQNRVGK-VFHLRKMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[({3-[(2R)-2-({(2R)-2-(tert-butyl(dimethyl)silyloxy)-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)propyl]phenyl}acetyl)amino]methyl}-N-(3,4-dimethoxybenzyl)benzamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-{[({3-[(2R)-2-({(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino)propyl]phenyl}acetyl)amino]methyl} benzamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylaminoethanol derivatives as beta2 receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物以及制备，用于制备的中间体，含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和情况中具有用途，特别是炎症性、过敏性和呼吸道疾病、障碍和情况。

  公开号：

  EP1577292A1