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bis(2-dinitromethyl-4-nitro-1,2,3-triazol-5-yl) | 1253977-63-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(2-dinitromethyl-4-nitro-1,2,3-triazol-5-yl)
英文别名
——
bis(2-dinitromethyl-4-nitro-1,2,3-triazol-5-yl)化学式
CAS
1253977-63-7
化学式
C6H2N12O12
mdl
——
分子量
434.155
InChiKey
QISIHMHDOKGOPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.63
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    320.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-dinitromethyl-4-nitro-1,2,3-triazol-5-yl) 在 fluorine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到2,2'-bis[dinitro(fluoro)methyl]-5,5'-dinitro-2H,2'H-4,4'-bi-(1,2,3-triazole)
    参考文献:
    名称:
    5,5'-二硝基-2,2'-双(聚硝基甲基)-双(1,2,3(4)-三唑)无氢氧化剂的合成
    摘要:
    5,5'-二硝基双(1,2,4-三唑)和5,5'-二硝基双(1,2,3-三唑)的N,N'-二硝基甲基衍生物用于硝化,氟化和提供相应的2,2'-双(三硝基甲基)-,2,2'-双(二硝基(氟)甲基)-和2,2'-双[(N,N-二氟氨基)二硝基甲基]衍生物。通过X射线结构分析研究了全部六个产品的结构;发现它们的晶格具有高密度(在295 K下为1.831至1.959 g / cm 3)。根据DTA数据,这些化合物的初始分解温度为107至198℃。2,2'-二[二硝基(氟)甲基] -5,5'-二硝基-2- ħ,2' ħ-3,3'-bi(1,2,4-triazole)因其高密度(1.959 g / cm 3),良好的热稳定性(初始分解温度195)而对复合高能材料的设计很感兴趣。°С),以及原材料的可用性。
    DOI:
    10.1007/s10593-017-2117-6
  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-dinitromethyl-4-nitro-1,2,3-triazol-5-yl) dipotassium salt 在 硫酸 作用下, 反应 0.5h, 以51%的产率得到bis(2-dinitromethyl-4-nitro-1,2,3-triazol-5-yl)
    参考文献:
    名称:
    含氮杂环N-丙酮基衍生物的硝化机理。N-二硝基甲基唑类合成的一般方法
    摘要:
    已经开发了用于合成含氮杂环的 N-二硝基甲基衍生物的通用合成程序。该程序包括四唑、1,2,4-和1,2,3-三唑、吡唑、咪唑及其双环类似物的杂环N-丙酮基衍生物以及羧酸和磺酸的酰亚胺和取代肼的破坏性硝化用硫酸和硝酸的混合物。使用UV和NMR光谱进行反应机理的动力学研究。发现通过将硝鎓离子添加到中间体烯醇的多个键上,然后水解乙酰基部分,将 NO2 基团依次引入到亚甲基片段中。N-丙酮基化合物在硫酸溶液中的烯醇化(由于 CH2 和 CH3 基团)的速率和方向是通过对氘交换动力学的研究来确定的。N-二硝基甲基化合物的合成因副反应复杂,如中间体α-硝基酮的分解、丙酮基部分的甲基硝化、二硝基甲基产物硝化为三硝基甲基衍生物等。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0285-y
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