methyl 4,7-dihydro-3-isobutyl-7-methoxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)thieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylate | 120057-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,7-dihydro-3-isobutyl-7-methoxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)thieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 4,7-dihydro-3-isobutyl-7-methoxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate；methyl 7-(methoxymethyl)-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-4-(3-nitrophenyl)-4H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 120057-28-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 430.525
• InChiKey: BEMWDKHIFSKNCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,7-dihydro-3-isobutyl-7-methoxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)thieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到6-甲基-3-(2-甲基丙基)-4-(3-硝基苯基)-4,7-二氢噻吩并[3,2-e]吡啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶的研究。三，具有血管扩张剂和抗高血压活性的4,7-二氢噻吩并[2,3-b]-吡啶的合成。

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物(I)，并测试了它们对大鼠大脑皮层膜中Ca2+通道的结合亲和力、在离体豚鼠心脏中的冠状动脉扩张作用以及在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。若干化合物具有强大的冠状动脉扩张和抗高血压活性。该系列的结构-活性关系表明，具有适中体积的脂溶性3-烷基取代基对增强药理效能是有效的。其中，甲基4, 7-二氢-3-异丁基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯(S-312)被选为一个有前景的心血管药物。还介绍了S-312的绝对构型与其生物活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4389
• 作为产物：
  描述：

  苯那地平杂质9 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 、 oil 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 methyl 4,7-dihydro-3-isobutyl-7-methoxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)thieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶的研究。三，具有血管扩张剂和抗高血压活性的4,7-二氢噻吩并[2,3-b]-吡啶的合成。

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-4, 7-二氢噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯衍生物(I)，并测试了它们对大鼠大脑皮层膜中Ca2+通道的结合亲和力、在离体豚鼠心脏中的冠状动脉扩张作用以及在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。若干化合物具有强大的冠状动脉扩张和抗高血压活性。该系列的结构-活性关系表明，具有适中体积的脂溶性3-烷基取代基对增强药理效能是有效的。其中，甲基4, 7-二氢-3-异丁基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)噻吩[2, 3-b]吡啶-5-羧酸酯(S-312)被选为一个有前景的心血管药物。还介绍了S-312的绝对构型与其生物活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4389

文献信息

• ADACHI, IKUO;YAMAMORI, TERUO;HIRAMATSU, YOSHIHARU;SAKAI, KATSUNORI;MIHARA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4389-4402
  作者：ADACHI, IKUO、YAMAMORI, TERUO、HIRAMATSU, YOSHIHARU、SAKAI, KATSUNORI、MIHARA+

  DOI：——

  日期：——