trans-3,4,4a,11a-tetrahydro-1H-dibenzo[b,e]azepine-6,11(2H,5H)-dione | 39830-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: trans-3,4,4a,11a-tetrahydro-1H-dibenzo[b,e]azepine-6,11(2H,5H)-dione
• 英文别名: (4aR,11aR)-2,3,4,4a,5,11a-hexahydro-1H-benzo[c][1]benzazepine-6,11-dione
• CAS: 39830-94-9；55278-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: FPEFCJFEGFXITI-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰亚胺钠盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-3,4,4a,11a-tetrahydro-1H-dibenzo[b,e]azepine-6,11(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺阴离子与烯烃的光环加成反应——一种高效、收敛的 [2] 苯并氮杂合成方法

  摘要：

  邻苯二甲酰亚胺阴离子的激发态以有效和区域选择性的方式与环状、无环和芳基共轭烯烃加成形成 [2] 苯并氮杂-1,5-二酮，在 3 位和/或 4 位被取代。该反应独立于烯烃的电离电位。该过程与 N-甲基邻苯二甲酰亚胺或邻苯二甲酰亚胺的相关反应形成对比，后者受限于参与方的要求。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1903::aid-ejoc1903>3.0.co;2-p

文献信息

• Photochemical addition of alkenes and alcohols to sodium phthalimide
  作者：R.Suau Suarez、R.García Segura

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85338-3

  日期：1988.1

  The results of the photochemical reaction between sodium phthalimide and alkenes (1-hexene and cyclohexene) or alcohols (methanol and -butanol) are described.

  描述了邻苯二甲酰亚胺钠与烯烃（1-己烯和环己烯）或醇（甲醇和-丁醇）之间的光化学反应结果。
• Photocycloaddition of Phthalimide Anion to Alkenes − A Highly Efficient, Convergent Method for [2]Benzazepine Synthesis
  作者：Rafael Suau、Cristóbal Sánchez-Sánchez、Rafael García-Segura、Ezequiel Pérez-Inestrosa

  DOI：10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1903::aid-ejoc1903>3.0.co;2-p

  日期：2002.6

  The excited state of phthalimide anion adds to cyclic, acyclic and aryl-conjugated alkenes in an efficient and regioselective manner to form [2]benzazepine-1,5-diones, substituted at positions 3 and/or 4. The reaction is independent of the ionization potential of the alkene. This process contrasts with the related reactions of N-methylphthalimide or phthalimide, which are limited by the requirement

  邻苯二甲酰亚胺阴离子的激发态以有效和区域选择性的方式与环状、无环和芳基共轭烯烃加成形成 [2] 苯并氮杂-1,5-二酮，在 3 位和/或 4 位被取代。该反应独立于烯烃的电离电位。该过程与 N-甲基邻苯二甲酰亚胺或邻苯二甲酰亚胺的相关反应形成对比，后者受限于参与方的要求。