N-[1-(4-methylphenyl)sulfanylethyl]pyridin-2-amine | 78508-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[1-(4-methylphenyl)sulfanylethyl]pyridin-2-amine
• CAS: 78508-25-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S
• 分子量: 244.36
• InChiKey: ULJBCBQLRFDBOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-methylphenyl)sulfanylethyl]pyridin-2-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以2.97 g的产率得到2-乙胺吡啶
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠将伯胺与醛和对硫甲酚的加合物还原。杂环和芳族氨基化合物的烷基化

  摘要：

  对硝基苯胺，2-氨基吡啶（1a），4-氨基吡啶（2a），2-氨基-4-甲基嘧啶（8a），2-氨基噻唑（10a）和2-氨基苯并咪唑（12a）与甲醛水溶液反应，对-通常在高收率下在乙醇或甲醇溶液中用硫代甲酚制得N-（对甲苯硫基甲基）衍生物[对应于通式（4; R 2 = H）]。当后一化合物在乙醇或1，2-二甲氧基乙烷溶液中与过量的硼氢化钠加热回流时，相应的甲氨基化合物[通式（5; R 2= H）]。通过其中的甲醛水溶液被替换，酌情无水乙醛，丙醛，苯甲醛或类似的两个步骤，p硝基苯胺转化成Ñ乙基p硝基苯胺，p -chloroaniline被转换成p氯代N-（正丙基）苯胺，（1a）分别转化为相应的乙基氨基和苄基氨基化合物（1c）和（1d），（10a）和（12a）转化为它们的2- N-（正丙基）衍生物（10c）和（12c）。

  DOI：

  10.1039/p19810001569
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 乙醛 、 4-甲苯硫酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-(4-methylphenyl)sulfanylethyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠将伯胺与醛和对硫甲酚的加合物还原。杂环和芳族氨基化合物的烷基化

  摘要：

  对硝基苯胺，2-氨基吡啶（1a），4-氨基吡啶（2a），2-氨基-4-甲基嘧啶（8a），2-氨基噻唑（10a）和2-氨基苯并咪唑（12a）与甲醛水溶液反应，对-通常在高收率下在乙醇或甲醇溶液中用硫代甲酚制得N-（对甲苯硫基甲基）衍生物[对应于通式（4; R 2 = H）]。当后一化合物在乙醇或1，2-二甲氧基乙烷溶液中与过量的硼氢化钠加热回流时，相应的甲氨基化合物[通式（5; R 2= H）]。通过其中的甲醛水溶液被替换，酌情无水乙醛，丙醛，苯甲醛或类似的两个步骤，p硝基苯胺转化成Ñ乙基p硝基苯胺，p -chloroaniline被转换成p氯代N-（正丙基）苯胺，（1a）分别转化为相应的乙基氨基和苄基氨基化合物（1c）和（1d），（10a）和（12a）转化为它们的2- N-（正丙基）衍生物（10c）和（12c）。

  DOI：

  10.1039/p19810001569