3-Ethoxycarbonylamino-4-ethoxycarbonyl-2.5-dihydrothiophen | 16810-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonylamino-4-ethoxycarbonyl-2.5-dihydrothiophen
• 英文别名: 4-ethoxycarbonylamino-2,5-dihydro-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-(ethoxycarbonylamino)-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate
• CAS: 16810-45-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄S
• 分子量: 245.299
• InChiKey: PRXJZRXDRNEGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Thiophenderivaten sowie Dihydrothiophen-1-oxide
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0331919A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Thiophenderivate mit einer - gegebenenfalls substituierten - Aminogruppe am Thiophenring werden hergestellt durch Dehydrierung von Dihydrothiophenen, welche in gleicher Weise substituiert sind wie die gewünschten Thiophen-Derivate, mit H₂O₂, wobei man die Dihydrothiophene mit H₂O₂ in einer ersten Reaktionsstufe in neutralem Medium zu den entsprechenden Sulfoxiden umsetzt, die dann in der zweiten Reaktionsstufe mit Säure zu den Thiophenderivaten umgelagert werden. Die dabei als Zwischenprodukte gebildeten Dihydrothiophen-1-­oxide sind neue Verbindungen. Sie sind - in gleicher Weise wie die aus ihnen durch Umlagerung mit Säure entstehenden Thiophenderivate - Zwischenprodukte hauptsächlich auf dem Pflanzenschutzmittel- und Pharma-Sektor.

  在噻吩环上带有任选取代氨基的噻吩衍生物是通过将与所需噻吩衍生物以相同方式取代的二氢噻吩与₂O₂进行脱氢反应来制备的，其中二氢噻吩与₂O₂在第一反应阶段在中性介质中反应生成相应的硫醚，然后在第二反应阶段与酸进行重排生成噻吩衍生物。 作为中间体形成的二氢噻吩-1-氧化物是一种新化合物。它们与由它们与酸重排生成的噻吩衍生物一样，主要是农药和医药行业的中间体。
• US5166346A
  申请人：——

  公开号：US5166346A

  公开（公告）日：1992-11-24