isonitroso phenacyl pyridinium bromide | 113572-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isonitroso phenacyl pyridinium bromide
• 英文别名: N-<2-phenylglyoxylohydroximoyl>-pyridinium bromide；(α-Hydroxyiminophenacyl)pyridiniumbromid；1-(2-phenyl-glyoxylohydroximoyl)-pyridinium; bromide；N-[2-phenyl-glyoxylohydroximoyl]-pyridinium bromide；2-hydroxyimino-1-phenyl-2-pyridin-1-ium-1-ylethanone;bromide
• CAS: 113572-95-5
• 化学式: Br*C₁₃H₁₁N₂O₂
• 分子量: 307.147
• InChiKey: GDQGTEKWMRZDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isonitroso phenacyl pyridinium bromide 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Benzoylazidoxim
  参考文献：
  名称：

  Plenkiewicz,J.; Osuchowska,E., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 1597 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-2-oxo-2-phenylethanimidoyl chloride 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 isonitroso phenacyl pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  将吡啶和异喹啉加到苯甲酰氧化腈1中

  摘要：

  将吡啶加到苯甲酰氧化腈中得到易碎的两性离子加合物，其缓慢还原成加成物，最终导致苯甲酰基异氰酸酯和由其衍生的产物。在与异喹啉的反应中获得中等稳定的环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86196-2

文献信息

• Reactions of Sulfonium and Pyridinium Salts with Alkyl Nitrite
  作者：Teruaki Mukaiyama、Kazuhiko Saigo、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/bcsj.44.190

  日期：1971.1

  compounds were obtained in good yields by the reactions of sulfonium bromides, such as dimethylphenacylsulfonium bromide, acetonyldimethylsulfonium bromide and ethoxycarbonylmethyldimethylsulfonium bromide, with isopropyl nitrite. On the other hand, (α-hydroxyiminophenacyl and -acetonyl)pyridinium bromides were obtained in quantitative yields by the reactions of pyridinium bromides, such as phenacylpyridinium

  发现通过溴化锍，如二甲基苯甲酰基溴化锍、丙酮基二甲基溴化锍和乙氧基羰基甲基二甲基锍溴化锍与亚硝酸异丙酯反应，可以以良好的收率获得α-溴-α-羟基亚氨基化合物。另一方面，通过溴化吡啶鎓（例如苯甲酰基溴化吡啶鎓和丙酮基溴化吡啶鎓）与亚硝酸异丙酯反应，以定量收率获得（α-羟基亚氨基苯甲酰基和-丙酮基）吡啶鎓溴化物。此外，研究了通过上述反应获得的α-溴-α-羟基亚氨基化合物或（α-羟基亚氨基苯甲酰基）溴化吡啶鎓与几种亲核试剂的反应。
• Kroehnke; Kuebler, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1117,1120
  作者：Kroehnke、Kuebler

  DOI：——

  日期：——
• CARAMELLA, P.;BANDIERA, T.;MARINONE, ALBINI F.;GAMBA, A.;CORSARO, A.;PERR+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4917-4925
  作者：CARAMELLA, P.、BANDIERA, T.、MARINONE, ALBINI F.、GAMBA, A.、CORSARO, A.、PERR+

  DOI：——

  日期：——
• Addition of pyridine and isoquinoline to benzoylcarbonitrile oxide
  作者：P. Caramella、T. Bandiera、F. Marinone Albini、A. Gamba、A. Corsaro、G. Perinni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86196-2

  日期：1988.1

  Addition of pyridine to benzoylcarbonitrile oxide affords a fragile zwitterionic adduct, which slowly reverts to the addends, leading ultimately to benzoyl isocyanate and products deriving from it. A moderately stable cycloadduct is obtained in the reaction with isoquinoline.

  将吡啶加到苯甲酰氧化腈中得到易碎的两性离子加合物，其缓慢还原成加成物，最终导致苯甲酰基异氰酸酯和由其衍生的产物。在与异喹啉的反应中获得中等稳定的环加合物。
• Plenkiewicz,J.; Osuchowska,E., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 1597 - 1600
  作者：Plenkiewicz,J.、Osuchowska,E.

  DOI：——

  日期：——