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Tert-butyl 2-oxoimidazolidine-4-carboxylate | 1822441-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 2-oxoimidazolidine-4-carboxylate化学式
CAS
1822441-39-3
化学式
C8H14N2O3
mdl
——
分子量
186.21
InChiKey
QMQFQBITGIQPDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • 2-Imidazolone and 2-Imidazolidinone Heterocyclic Inhibitors of Tyrosine Phosphatases
    申请人:Cheruvallath S. Zacharia
    公开号:US20080070867A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    Compounds and compositions are provided for modulating the activity of protein tyrosine phosphatases. The compounds for use in the compositions and methods provided herein have formulae (I) Protein tyrosine phosaphatase, including PTB-IB, mediated diseases and disorders include diabetes including Type 1 and Type 2 diabetes (and associated complications such as hypertension, ischemic diseases of the large and small blood vessels, blindness, circulatory problems, kidney failure and atherosclerosis), syndrome X, metabolic syndrome, glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancer, and neurodegenerative diseases.
    提供了用于调节蛋白酪氨酸磷酸酶活性的化合物和组合物。在此提供的组合物和方法中使用的化合物具有公式(I)蛋白酪氨酸磷酸酶,包括PTB-IB介导的疾病和障碍包括糖尿病,包括1型和2型糖尿病(以及相关并发症,如高血压,大血管和小血管的缺血性疾病,失明,循环问题,肾功能衰竭和动脉硬化),综合征X,代谢综合征,葡萄糖不耐受,胰岛素抵抗,肥胖症,癌症和神经退行性疾病。
  • [EN] 2-IMIDAZOLONE AND 2-IMIDAZOLIDINONE HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TYROSINE PHOSPHATASES<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES 2-IMIDAZOLONE ET 2-IMIDAZOLIDINONE DE TYROSINE PHOSPHATASES
    申请人:CENGENT THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2006078698A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    [EN] Compounds and compositions are provided for modulating the activity of protein tyrosine phosphatases. The compounds for use in the compositions and methods provided herein have formulae (I) Protein tyrosine hosaphatase, including PTB-1B, mediated diseases and disorders include diabetes including Type 1 and Type 2 diabetes (and associated complications such as hypertension, ischemic diseases of the large and small blood vessels, blindness, circulatory problems, kidney failure and atherosclerosis), syndrome X, methabolic syndrome, glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancer, neurodegenerative diseases.
    [FR] La présente invention concerne des composés et des compositions permettant de moduler l'activité de protéines tyrosine phosphatases. Les composés destinés à être utilisés dans les compositions et les procédés de la présente invention sont de formules (I). Les maladies et affections médiées par des protéines tyrosine phosphatases, y compris PTP-1B, incluent le diabète, notamment les diabètes de Type 1 et de Type 2 (et les complications associées telles que l'hypertension, les maladies ischémiques des petits et gros vaisseaux sanguins, la cécité, les troubles circulatoires, l'insuffisance rénale et l'athérosclérose), le syndrome X, le syndrome métabolique, l'intolérance au glucose, la résistance à l'insuline, l'obésité, le cancer, les maladies neurodégénératives.
  • [EN] PROCESS FOR INDUSTRIALLY VIABLE PREPARATION OF IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION INDUSTRIELLEMENT VIABLE DU CHLORHYDRATE D'IMIDAPRIL
    申请人:POTLURI RAMESH BABU
    公开号:WO2007029267A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    [EN] The invention relates to a novel method for the preparation of imidapril hydrochloride of formula-l by reacting esters of 4(S)-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate of formula-ll with (S)-ethyl-2-[(S)-4-methyl-2,5-dioxooxazolidin-3-yl]-4-phenylbutanoate of formula-Ill and hydrolyzing the coupled product with an alcoholic hydrochloride.
    [FR] La présente invention concerne un procédé innovant de préparation de chlorhydrate d'imidapril de formule (I). Selon ledit procédé, on fait réagir des esters de 4-carboxylate de 4(S)-1-méthyl-2-oxoimidazolidine de formule (II) avec du 4-phénylbutanoate de (S)-éthyl-2-[(S)-4-méthyl-2,5-dioxooxazolidin-3-yl] de formule (III) et on hydrolyse le produit couplé avec un chlorhydrate alcoolique.
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