<3-(2-Fluorophenylthiomethyl)-4-methoxyphenyl>acetonitrile | 104967-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3-(2-Fluorophenylthiomethyl)-4-methoxyphenyl>acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-[(2-fluorophenyl)sulfanylmethyl]-4-methoxyphenyl]acetonitrile
• CAS: 104967-24-0
• 化学式: C₁₆H₁₄FNOS
• 分子量: 287.358
• InChiKey: IIHUNXKXIVSPDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-(2-Fluorophenylthiomethyl)-4-methoxyphenyl>acetonitrile 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 以91%的产率得到<3-(2-Fluorophenylthiomethyl)-4-hydroxyphenyl>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Butaclamol-like neuroleptic agents: Synthesis of 1-(11H-dibenz[b,f]-1,4-oxathiepin-11-yl)methyl-4-isobutylpiperidin-4-ol and of some related compounds

  摘要：

  1-(11-二苯并[b,f]-1,4-噁硫杂环庚-11-基)甲基-4-哌啶酮（XIII），经过四步从11-二苯并[b,f]-1,4-噁硫杂环庚-11-羧酸（VIII）得到，经异丁基溴化镁处理后得到标题化合物V，同时还有大量的二级醇VI，即还原产物。描述了一系列三取代苄基苯基硫醚衍生物XVIII-XXIV，XXVI-XXXI的合成；这些化合物是制备11-二苯并[b,f]-1,4-噁硫杂环庚乙酸XVI和XVII的潜在中间体。对11-二苯并[b,f]-1,4-噁硫杂环庚（VII）进行氯甲基化和另外两个常规步骤得到一种酸，其结构被指定为XVI。化合物V是“噁硫异丁氯胺醇”的开放模型，与这一事实一致，它表现为一种神经阻滞剂：它增加了大鼠脑纹状体中多巴胺的周转和代谢，表现为3,4-二羟基苯乙酸水平显著升高。

  DOI：

  10.1135/cccc19851484
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硫酚 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 <3-(2-Fluorophenylthiomethyl)-4-methoxyphenyl>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Butaclamol-like neuroleptic agents: Synthesis of 1-(11H-dibenz[b,f]-1,4-oxathiepin-11-yl)methyl-4-isobutylpiperidin-4-ol and of some related compounds

  摘要：

  1-(11-二苯并[b,f]-1,4-噁硫杂环庚-11-基)甲基-4-哌啶酮（XIII），经过四步从11-二苯并[b,f]-1,4-噁硫杂环庚-11-羧酸（VIII）得到，经异丁基溴化镁处理后得到标题化合物V，同时还有大量的二级醇VI，即还原产物。描述了一系列三取代苄基苯基硫醚衍生物XVIII-XXIV，XXVI-XXXI的合成；这些化合物是制备11-二苯并[b,f]-1,4-噁硫杂环庚乙酸XVI和XVII的潜在中间体。对11-二苯并[b,f]-1,4-噁硫杂环庚（VII）进行氯甲基化和另外两个常规步骤得到一种酸，其结构被指定为XVI。化合物V是“噁硫异丁氯胺醇”的开放模型，与这一事实一致，它表现为一种神经阻滞剂：它增加了大鼠脑纹状体中多巴胺的周转和代谢，表现为3,4-二羟基苯乙酸水平显著升高。

  DOI：

  10.1135/cccc19851484

文献信息

• SINDELAR, K.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;RYSKA, M.;VALCHAR, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 7, 1484-1497
  作者：SINDELAR, K.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、RYSKA, M.、VALCHAR, M.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——