(R)-1-Allyl-2-((1S,2S)-3-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-2-hydroxy-propoxy)-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester | 157117-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-1-Allyl-2-((1S,2S)-3-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-2-hydroxy-propoxy)-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1R)-2-[(2S,3S)-3-hydroxy-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxy-1-prop-2-enylcyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 157117-98-1
• 化学式: C₃₀H₃₈O₆
• 分子量: 494.628
• InChiKey: IXZOSBONCPBCGY-VWYPKUQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Allyl-2-((1S,2S)-3-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-2-hydroxy-propoxy)-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl (1R)-2-hydroxy-1-prop-2-enylcyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺[4.4]非-和螺[4.5] dec-2-ene-1,6-二酮的对映选择性合成

  摘要：

  螺[4.4]非螺和螺[4.5]癸-2-烯-1,6-二酮[ 2 ; n = 0和1]通过烯胺6和由酮酸酯5形成的缩酮衍生物7和8的不对称烯丙基化，以中等至高对映体纯度进行制备，然后进行碳负离子环化过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79975-8
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 (2S,3S)-2,3-Bis-benzyloxymethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (R)-1-Allyl-2-((1S,2S)-3-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-2-hydroxy-propoxy)-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester 、 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  螺[4.4]非-和螺[4.5] dec-2-ene-1,6-二酮的对映选择性合成

  摘要：

  螺[4.4]非螺和螺[4.5]癸-2-烯-1,6-二酮[ 2 ; n = 0和1]通过烯胺6和由酮酸酯5形成的缩酮衍生物7和8的不对称烯丙基化，以中等至高对映体纯度进行制备，然后进行碳负离子环化过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79975-8