(R)-2-methyl-1-phenylpropyl cyclohexanecarboxylate | 1147783-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-1-phenylpropyl cyclohexanecarboxylate
• CAS: 1147783-52-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: XRZJFYNBPDFCFY-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基-1-丙醇 、 环己甲酸 在 (+)-苯并四咪唑 、 三甲基乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol 、 (S)-(-)-2-甲基-1-苯基-1-丙醇 、 [(1S)-2-methyl-1-phenylpropyl] cyclohexanecarboxylate 、 (R)-2-methyl-1-phenylpropyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代丙酸酐：使用 BTM 动力学拆分仲苯甲醇的有效偶联试剂

  摘要：

  通过使用游离羧酸与 2,2-二取代丙酸酐和 (+)-苯并四咪唑 (BTM) 进行外消旋仲醇的动力学拆分，可以生成各种在 C-1 位具有脂肪族取代基的光学活性苯甲醇。通过比较 (±)-1-苯基-1-丙醇的动力学拆分效率来评估使用衍生自脂肪族羧酸的几种酸酐的这种不对称酯化的效率。发现不仅新戊酸酐是在 BTM 存在下生产具有高 ee 的相应酯的非常广泛使用的试剂，而且其他 2,2-二取代丙酸酐，例如 2-甲基-2-苯基丙酸酐 (MPPRA ) 和 2,2-二苯丙酸酐 (DPPRA)，也可作为有效的偶联剂用于生产具有高选择性的旋光酯和醇。该协议通过利用转酰基化过程从酸组分和空间位阻羧酸酐中生成混合酸酐，直接从游离羧酸和外消旋仲醇中提供手性羧酸酯。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)75