<2-Methyl-phenyl>-phenyl-disulfid | 83878-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-Methyl-phenyl>-phenyl-disulfid
• 英文别名: phenyl-o-tolyl disulfide；Phenyl-o-tolyl-disulfid；1-Methyl-2-(phenyldisulfanyl)benzene
• CAS: 83878-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₂S₂
• 分子量: 232.37
• InChiKey: JWSIUAFZZYYAHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Methyl-phenyl>-phenyl-disulfid 在 sodium sulfinate 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-(o-tolyl) benzenesulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  1-烯丙基-2-乙炔基苯并咪唑与硫代磺酸盐的可见光诱导自由基级联反应组装硫代磺酰化吡咯并[1,2-a]苯并咪唑

  摘要：

  开发了可见光诱导的 1-烯丙基-2-乙炔基苯并咪唑与硫代磺酸盐的自由基多米诺反应，以中等至良好的产率生成硫代磺酰化吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑。该反应在不含过渡金属的条件下进行，具有良好的官能团耐受性和高区域选择性。通过光催化促进的能量转移途径激活了涉及硫代磺酸盐的可能途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02082
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 作用下， 生成 <2-Methyl-phenyl>-phenyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Leandri; Tundo, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 63,69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical disulphides
  作者：D. A. Armitage、M. J. Clark、C. C. Tso

  DOI：10.1039/p19720000680

  日期：——

  The synthesis of Unsymmetrical disulphides by cleaving sulphenamides and sulphenic esters with alkyl- and arylthiosilanes and thiols is reported. Alkyl phenyl disulphides and unsymmetrical diaryl disulphides can be prepared conveniently and in 80–90% yield by the interaction of methyl benzenesulphenate and a thiol. Unsymmetrical dialkyl disulphides result from dimethyl or diethyl disulphide and a thiol

  据报道，通过将亚磺酰胺和亚磺酸酯与烷基和芳基硫代硅烷和硫醇裂解，可以合成不对称的二硫化物。烷基苯基二硫化物和不对称的二芳基二硫化物可以方便地制备，并通过苯磺酸甲酯和硫醇的相互作用以80-90％的收率制备。不对称的二烷基二硫化物是由二甲基或二乙基二硫化物和硫醇形成的。
• The “thio-Arbuzov” reaction of sulfenate esters with sulfenyl chlorides: Fate of the thiosulfinate product
  作者：Charles Brown、Graham R. Evans

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02096-5

  日期：1996.12

  The further reaction of thiosulfinate esters (putative products of the “Thio-Arbuzov” reaction of sulfenate esters with sulfenyl chlorides) with sulfenyl chlorides and sulfenate esters has been studied. In the former case, sulfinyl chlorides and disulfides are formed. In the latter case sulfinate esters and disulfides are obtained.

  已经研究了硫代亚磺酸酯（亚磺酸酯与亚磺酰氯的“ Thio-Arbuzov”反应的产物）与亚磺酰氯和亚磺酸酯的进一步反应。在前一种情况下，会形成亚磺酰氯和二硫化物。在后一种情况下，获得亚磺酸酯和二硫化物。
• A process for preparing a polyarylene thioether
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0281036A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  A process for preparing a polyarylene thioether, which comprises polymerizing a thiophenol having the formula (I) and/or a diphenyldisulfide having the formula (II) wherein R are substituents selected from the group consisting of hydrogen atoms, lower alkyl groups, halogen atoms and lower alkoxy, the groups R may be different from or identical with each other, in the presence of a Lewis acid as a catalyst.

  一种制备聚芳基硫醚的工艺，包括在路易斯酸作为催化剂的存在下，聚合具有式（I）的噻吩酚和/或具有式（II）的二苯基二硫醚，其中 R 是选自氢原子、低级烷基、卤素原子和低级烷氧基组成的组的取代基，基团 R 可以彼此不同或相同。
• PRODUCTION OF POLYARYLENE THIOETHER
  申请人：RESEARCH INSTITUTE FOR PRODUCTION DEVELOPMENT

  公开号：EP0402481A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  This invention discloses a method for producing polyarylene thioether by the catalytic oxidative coupling polymerization of at least one compound selected from the group consisting of diaryl disulfides of general formula (I) and thiophenols of general formula (11), wherein R1 to R12 are each as defined in the specification, by using oxygen in the presence of an acid. According to the above method, the reaction proceeds under very mild conditions; the procedure can be simplified; and the starting material and catalyst an available at extremely low cost. Thus, this method is advantageous industrially.

  本发明公开了一种生产聚芳基硫醚的方法，该方法是在酸存在下，利用氧催化至少一种选自通式(I)的二芳基二硫化物和通式(11)的噻吩酚（其中 R1 至 R12 各为本说明书中定义的）所组成的组中的化合物的氧化偶联聚合。根据上述方法，反应在非常温和的条件下进行；程序可以简化；起始材料和催化剂成本极低。因此，这种方法在工业上很有优势。
• INOUE, SHORDOH, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 8, 1298-1299
  作者：INOUE, SHORDOH

  DOI：——

  日期：——