methyl (methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosidonate) | 28152-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosidonate)
• 英文别名: methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-methylsulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 28152-26-3
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₁₂S
• 分子量: 521.543
• InChiKey: VUDPJAWMOISBAC-YKFXCJJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosidonate) 在 碘 、 silver fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2,3,5-trideoxy-2-fluoro-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulosonic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种简便并使用原位生成的一氟化碘解除武装的糖基氟化物的简便合成（见参考文献。1，38，39，40，41，42，43）

  摘要：

  据报道，使用原位生成的一氟化碘可以轻松，方便地合成解除武装的糖基氟化物。该方法耐受大多数常用的保护基团，并且以非常好的收率仅得到α-异头物产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.024
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-S-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-β-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 生成 methyl (methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosidonate)
  参考文献：
  名称：

  XASEHGAVA, AKIRA;KISO, MAKOTO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzeneselenenyl triflate as an activator of thioglycosides for glycosylation reactions
  作者：Yukishige Ito、Tomoya Ogawa、Masaaki Numata、Mamoru Sugimoto

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84078-9

  日期：1990.7

  A new method for the activation of thioglycosides was developed by use of benzeneselenenyl triflate (PhSeOTf), which, upon reaction with either a primary or secondary sugar HO-group, afforded O-glycosides under extremely mild reaction conditions. The reaction was applicable to various l-thiohexosides 2-6 as well as to a 2-thioglycoside 20 derived from N-acetylneuraminic acid (NeuAc).

  通过使用苯硒烯基三氟甲磺酸酯（PhSeOTf），开发了一种活化硫代糖苷的新方法，该方法与伯或仲糖HO-基团反应后，在极其温和的反应条件下提供了O-糖苷。该反应适用于各种1-硫代己糖苷2-6以及衍生自N-乙酰神经氨酸（NeuAc）的2-硫代糖苷20。
• ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA;NUMATA, MASAAKI;SUGIMOTO, MAMORU, CARBOHYDR. RES., 202,(1990) C. 165-175
  作者：ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOMOYA、NUMATA, MASAAKI、SUGIMOTO, MAMORU

  DOI：——

  日期：——