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phenyl-N-(isocyanatocarbonyl)-N-neopentylcarbamat | 84942-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl-N-(isocyanatocarbonyl)-N-neopentylcarbamat
英文别名
O-phenyl N-neopentyl-N-isocyanato-carbonyl-carbamate;phenyl N-carbonisocyanatidoyl-N-(2,2-dimethylpropyl)carbamate
phenyl-N-(isocyanatocarbonyl)-N-neopentylcarbamat化学式
CAS
84942-54-1
化学式
C14H16N2O4
mdl
——
分子量
276.292
InChiKey
DAFOKARWKLNSIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Preparation of N-substituted N-isocyanatocarbonyl-carbamates
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04482737A1
    公开(公告)日:1984-11-13
    N-substituted N-isocyanatocarbonyl-carbamates, some of which are new, of the general formula ##STR1## are prepared by reacting an N-substituted carbamic acid ester of the general formula R--NH--COOR.sup.1 (II) with chlorocarbonyl isocyanate of the formula Cl--CO--NCO (III) in a diluent, at a temperature between 50.degree. and 200.degree. C. The compounds (I) can be used as intermediate products for the preparation of new pest-combating agents.
    通式为##STR1##的N-取代N-异氰酸酯基氨基甲酸酯,其中一些是新的,通过在稀释剂中在50℃至200℃的温度下,将通式为R--NH--COOR.sup.1(II)的N-取代氨基甲酸酯与通式为Cl--CO--NCO(III)的氯代异氰酸酯反应制备而成。这些化合物(I)可以作为新的杀虫剂中间体。
  • KUEHLE, E.;HAGEMANN, H.;OEHLMANN, L.;WENDISCH, D., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 949-951
    作者:KUEHLE, E.、HAGEMANN, H.、OEHLMANN, L.、WENDISCH, D.
    DOI:——
    日期:——
  • KUEHLE, E.;REINECKE, P.;KUCK, K. -H.
    作者:KUEHLE, E.、REINECKE, P.、KUCK, K. -H.
    DOI:——
    日期:——
  • KUHLE, E.;HAGEMANN, H.
    作者:KUHLE, E.、HAGEMANN, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Kuehle, Engelbert; Hagemann, Herman; Oehlmann, Linthard, Synthesis, 1982, # 11, p. 949 - 951
    作者:Kuehle, Engelbert、Hagemann, Herman、Oehlmann, Linthard、Wendisch, Detlef
    DOI:——
    日期:——
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