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neopentyl-carbamic acid phenyl ester | 79505-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
neopentyl-carbamic acid phenyl ester
英文别名
phenyl-N-neopentycarbamat;neopentylcarbamic acid phenyl ester;O-phenyl N-neopentylcarbamate;phenyl N-(2,2-dimethylpropyl)carbamate
neopentyl-carbamic acid phenyl ester化学式
CAS
79505-47-8
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
RSHDHBSLQNAYDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    neopentyl-carbamic acid phenyl ester 以 carbonic acid phenyl ester chloride 为溶剂, 生成 1-异氰酰基-2,2-二甲基丙烷
    参考文献:
    名称:
    N-Substituted imido-dicarboxylic acid diaryl ester compounds and
    摘要:
    通用公式##STR1##中,R.sup.1代表可选择性取代的脂肪烷基,环脂肪烷基,芳基,杂环基,R.sup.2和R.sup.3可以相同或不同,代表可选择性取代的芳基。所述方法是通过将通式R.sup.1 --NH--CO--OR.sup.2 (II)中的氨基甲酸芳酯与通式X--CO--OR.sup.3 (III)中的羧酸芳酯卤化物反应制备得到的,其中R.sup.1和R.sup.2具有上述所述的含义,X代表卤素原子,可选择性地在稀释剂的存在下,可选择性地在100℃至300℃的温度下进行。新化合物(I)可用作从1,3,5-三嗪,2,4-(1H,3H)-二酮系列制备已知的除草活性化合物的中间体。
    公开号:
    US04447635A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-Substituted imido-dicarboxylic acid diaryl ester compounds and
    摘要:
    通用公式##STR1##中,R.sup.1代表可选择性取代的脂肪烷基,环脂肪烷基,芳基,杂环基,R.sup.2和R.sup.3可以相同或不同,代表可选择性取代的芳基。所述方法是通过将通式R.sup.1 --NH--CO--OR.sup.2 (II)中的氨基甲酸芳酯与通式X--CO--OR.sup.3 (III)中的羧酸芳酯卤化物反应制备得到的,其中R.sup.1和R.sup.2具有上述所述的含义,X代表卤素原子,可选择性地在稀释剂的存在下,可选择性地在100℃至300℃的温度下进行。新化合物(I)可用作从1,3,5-三嗪,2,4-(1H,3H)-二酮系列制备已知的除草活性化合物的中间体。
    公开号:
    US04447635A1
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文献信息

  • Highly Regioselective Carbamoylation of Electron-Deficient Nitrogen Heteroarenes with Hydrazinecarboxamides
    作者:Zeng-Yang He、Chao-Fan Huang、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02312
    日期:2017.9.15
    The use of hydrazinecarboxamides as a new class of carbamoylating agents has been established through the dehydrazinative Minisci reaction of electron-deficient nitrogen heteroarenes. A wide range of electron-deficient nitrogen heteroarenes, including isoquinoline, quinoline, pyridine, phenanthridine, quinoxaline, and phthalazine, underwent copper/acid-catalyzed oxidative carbamoylation with hydrazinecarboxamide
    通过缺电子氮杂芳烃的脱水肼Minisci反应,已确立了将肼甲酰胺用作新型氨基甲酰化剂的用途。各种电子不足的氮杂芳烃,包括异喹啉,喹啉,吡啶,菲啶,喹喔啉和邻苯二甲酰肼,用肼基甲酰胺盐酸盐进行铜/酸催化的氧化氨基甲酰化反应,制得结构多样的氮-杂芳基甲酰胺,可作为中等至最佳的单一区域异构体产量。奎宁的直接氨基甲酰化消除了涉及保护基团和杂环的预官能化的多步序列,从而充分证明了该功能基团的耐受性。
  • Preparation of N-substituted N-isocyanatocarbonyl-carbamates
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04482737A1
    公开(公告)日:1984-11-13
    N-substituted N-isocyanatocarbonyl-carbamates, some of which are new, of the general formula ##STR1## are prepared by reacting an N-substituted carbamic acid ester of the general formula R--NH--COOR.sup.1 (II) with chlorocarbonyl isocyanate of the formula Cl--CO--NCO (III) in a diluent, at a temperature between 50.degree. and 200.degree. C. The compounds (I) can be used as intermediate products for the preparation of new pest-combating agents.
    通式为##STR1##的N-取代N-异氰酸酯基氨基甲酸酯,其中一些是新的,通过在稀释剂中在50℃至200℃的温度下,将通式为R--NH--COOR.sup.1(II)的N-取代氨基甲酸酯与通式为Cl--CO--NCO(III)的氯代异氰酸酯反应制备而成。这些化合物(I)可以作为新的杀虫剂中间体。
  • Process for the preparation of 1-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04356024A1
    公开(公告)日:1982-10-26
    A process for the preparation of a 1-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione compounds comprising the steps of reacting an N-substituted imido-dicarboxylic acid diaryl ester with an isothiosemicarbazone at a temperature of between 50.degree. and 150.degree. C. to form a 1-alkylidene-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione reaction product; and thereafter, hydrolyzing the reaction product in an acid medium. The reaction product need not be separated from the reaction mixture before the hydrolysis step. Certain novel 1-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione compounds are provided. The compounds are useful as herbicides.
    一种制备1-氨基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮化合物的方法,包括以下步骤:在50℃至150℃的温度下,将N-取代亚胺基二羧酸二芳基酯与异硫氰酸肼反应,形成1-烷基亚甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮反应产物;然后,在酸性介质中水解反应产物。在水解步骤之前,不需要将反应产物从反应混合物中分离出来。提供了某些新型1-氨基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮化合物。这些化合物可用作除草剂。
  • [EN] POLYETHYLENE GLYCOL CONJUGATE MEDICAMENT, PREPARATION METHOD THERFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] MÉDICAMENT CONJUGUÉ DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种聚乙二醇偶联药物、其制备方法及用途
    申请人:CHONGQING UPGRA BIOLOGICAL SCI & TECH LTD
    公开号:WO2021104120A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    一种聚乙二醇偶联药物、其制备方法及用途,具体涉及如式(I)所示的聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐。还涉及所述聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐的制备方法和中间体,包含所述聚乙二醇偶联药物或其药学上可接受的盐的药物组合物和在制备药物中的用途。
  • Kuehle, Engelbert; Hagemann, Herman; Oehlmann, Linthard, Synthesis, 1982, # 11, p. 949 - 951
    作者:Kuehle, Engelbert、Hagemann, Herman、Oehlmann, Linthard、Wendisch, Detlef
    DOI:——
    日期:——
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