5-((5-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)methylene)-1,3-diethyl-dihydro-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,5H)-dione | 1451254-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((5-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)methylene)-1,3-diethyl-dihydro-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
• CAS: 1451254-06-0
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₂S₃
• 分子量: 495.69
• InChiKey: JNICPIKFWVSESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙基-2-硫代巴比妥酸 、 5-formyl-5'-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-2,2'-bithiophene 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到5-((5-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)methylene)-1,3-diethyl-dihydro-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence and two-photon absorption of push—pull aryl(bi)thiophenes: structure—property relationships

  摘要：

  本文介绍了一系列推拉芳基（双）噻吩发色团的光物理和 TPA 特性，这些发色团带有电子捐赠（D）和电子撤回（A）端基，其强度不断增加。所有化合物在可见光区域都显示出强烈的分子内电荷转移（ICT）吸收带。增加 D 和/或 A 的强度以及共轭路径的长度会引起吸收带的浴色和高色移，这与类似推挽多烯的情况相同。然而，与相应的推拉式多烯相比，荧光显著增加。特别是，由苯基-双噻吩共轭路径和带有强 D 和 A 端基的发色团被发现结合了非常大的单光子和双光子亮度，以及在红色/近红外区域的强发射。这些分子有望成为用于生物成像的双光子荧光探针。

  DOI：

  10.1039/c2pp25258a