(R)-4-((1S,3S)-1,3-bis((4-methoxybenzyl)oxy)octyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1616095-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((1S,3S)-1,3-bis((4-methoxybenzyl)oxy)octyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1616095-02-3
• 化学式: C₂₉H₄₂O₆
• 分子量: 486.649
• InChiKey: AZYCXIVFGWXPSR-HZFUHODCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((1S,3S)-1,3-bis((4-methoxybenzyl)oxy)octyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 氢气 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 镍 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从海洋氰基合成含氯乙烯的1,3-二醇

  摘要：

  使用容易衍生自d-葡萄糖酸内酯的环氧手性结构单元作为立体中心的来源，（E）-1-chlorotridec-1-ene的（6 R，8 R）-和（6 R，8 S）异构体合成了-6，8-二醇。通过CrCl 2 / CHCl 3与末端醛的缩合，将乙烯基氯单元以大约9：1（E）/（Z）的比例安装在底物碳链上。具有添加H 2的甲苯磺酸化方案还开发了O用于高极性四醇。合成产物允许重新获得质量更高的NMR光谱，并且揭示了通过合成获得的天然异构体在13 C NMR中存在一些微妙但不可忽略的差异，这些差异是大约30年前从海洋蓝藻中分离出来的。最终显示出令人困惑的差异是由羟基的氘化引起的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.090
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)octane-1,3-diol 、 4-甲氧基氯苄 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(R)-4-((1S,3S)-1,3-bis((4-methoxybenzyl)oxy)octyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  从海洋氰基合成含氯乙烯的1,3-二醇

  摘要：

  使用容易衍生自d-葡萄糖酸内酯的环氧手性结构单元作为立体中心的来源，（E）-1-chlorotridec-1-ene的（6 R，8 R）-和（6 R，8 S）异构体合成了-6，8-二醇。通过CrCl 2 / CHCl 3与末端醛的缩合，将乙烯基氯单元以大约9：1（E）/（Z）的比例安装在底物碳链上。具有添加H 2的甲苯磺酸化方案还开发了O用于高极性四醇。合成产物允许重新获得质量更高的NMR光谱，并且揭示了通过合成获得的天然异构体在13 C NMR中存在一些微妙但不可忽略的差异，这些差异是大约30年前从海洋蓝藻中分离出来的。最终显示出令人困惑的差异是由羟基的氘化引起的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.090