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methyl 2-chloro-6-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate | 944128-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-chloro-6-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate
英文别名
Methyl 2-chloro-6-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate;methyl 2-chloro-6-methylsulfanylpyrimidine-4-carboxylate
methyl 2-chloro-6-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate化学式
CAS
944128-98-7
化学式
C7H7ClN2O2S
mdl
——
分子量
218.664
InChiKey
ZOTNJEFLFIRKBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-chloro-6-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂, 以960 mg的产率得到methyl 2-chloro-6-(methylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CD38 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE CD38 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    Provided is a compound of formula (I): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein A, B, X1, X2, X3, and X4are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. Also provided are methods of using a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing.
    公开号:
    WO2023288195A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯sodium thiomethoxide甲苯 为溶剂, 以37.9 %的产率得到methyl 2-chloro-6-(methylthio)pyrimidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR AND USE THEREOF
    [FR] RÉGULATEUR D'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET SON UTILISATION
    [ZH] 雄激素受体活性调节剂及其应用
    摘要:
    提供一种雄激素受体活性调节剂及其应用,所述雄激素受体活性调节剂具有式1-I或式2-I所示的结构,式中,R1-R7、X、环A、环B、环C、n、m、p、Z1和Z2如文中所述,还包括式1-I或式2-I化合物的药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物,以及其药物组合物及制药用途。
    公开号:
    WO2023151662A1
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文献信息

  • [EN] CD38 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD38
    申请人:MITOBRIDGE INC
    公开号:WO2021207186A1
    公开(公告)日:2021-10-14
    One embodiment of the invention is a compound represented by Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables in Formula I are defined herein. Compounds of Formula I are CD38 inhibitors, which can be used to treat a disease or condition in a subject that benefits from an increase in NAD+ or to treat a mitochondrial disorder in a subject.
    该发明的一个实施例是由化学式I表示的化合物:或其药用可接受的盐。化学式I中的变量在此处定义。化学式I的化合物是CD38抑制剂,可用于治疗需要增加NAD+的受试者的疾病或病况,或用于治疗受试者的线粒体疾病。
  • 2-(Poly-substituted aryl)-6-amino-5-halo-4-pyrimidinecarboxylic acids and their use as herbicides
    申请人:Epp B. Jeffrey
    公开号:US20080091016A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    6-Amino-5-halo-4-pyrimidinecarboxylic acids having poly-substituted aryl substituents in the 2-position, and their amine and acid derivatives, are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.
    具有多取代芳基取代基的2-位置的6-氨基-5-卤代-4-嘧啶羧酸及其胺和酸衍生物是具有广谱除草作用的强效除草剂。
  • 2-(POLY-SUBSTITUTED ARYL)-6-AMINO-5-HALO-4-PYRIMIDINECARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
    申请人:Epp Jeffrey B.
    公开号:US20110190133A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    6-Amino-5-halo-4-pyrimidinecarboxylic acids having poly-substituted aryl substituents in the 2-position, and their amine and acid derivatives, are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.
    具有多取代芳基取代物的6-氨基-5-卤代-4-嘧啶羧酸在2-位置上,并且它们的胺和酸衍生物是具有广谱杂草控制作用的有效除草剂。
  • [EN] ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR AND USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR D'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 雄激素受体活性调节剂及其应用
    申请人:[en]ETERN BIOPHARMA (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海奕拓医药科技有限责任公司
    公开号:WO2023151662A1
    公开(公告)日:2023-08-17
    提供一种雄激素受体活性调节剂及其应用,所述雄激素受体活性调节剂具有式1-I或式2-I所示的结构,式中,R1-R7、X、环A、环B、环C、n、m、p、Z1和Z2如文中所述,还包括式1-I或式2-I化合物的药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物,以及其药物组合物及制药用途。
  • WO2007/82076
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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