4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)benzoic acid | 1539264-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(2-Methoxy-4-methylsulfonylanilino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]benzoic acid
• CAS: 1539264-89-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₅S
• 分子量: 438.464
• InChiKey: KVLRLNPRTWQZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  122.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)benzoic acid 、 2,4-二氟苄胺 在 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 以10 mg的产率得到N-(2,4-difluorobenzyl)-4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20150148542A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-methoxy-4-(methylsulfonyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-t-butyl ether adduct 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014009219A1

文献信息

• US9388177B2
  申请人：——

  公开号：US9388177B2

  公开（公告）日：2016-07-12