(1S,2R,3S,5R,7R,8R,10R,11R,14S,15R)-14-[(1R)-1-hydroxyethyl]-8-methoxy-3,11-bis(methoxymethoxy)-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-14-ol | 131759-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,5R,7R,8R,10R,11R,14S,15R)-14-[(1R)-1-hydroxyethyl]-8-methoxy-3,11-bis(methoxymethoxy)-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-14-ol
• CAS: 131759-45-0；131896-56-5
• 化学式: C₂₆H₄₄O₇
• 分子量: 468.631
• InChiKey: WFKRTZWITVZEDD-IYOCCRGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5R,7R,8R,10R,11R,14S,15R)-14-[(1R)-1-hydroxyethyl]-8-methoxy-3,11-bis(methoxymethoxy)-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-14-ol 在 二甲基硫 、 硫酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度氧化的麦角甾烷型类固醇 (+)-withanolide E 的合成

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir de triacetate d'androsta-5,14,16-triene-1,3,17-triol et de nitrosoformate de benzle

  DOI：

  10.1021/ja00003a058
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1R,2R,7R,9S,10R,11S,14S,15S)-7,9,15-triacetyloxy-10,14-dimethyl-17-oxa-16-azapentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadeca-4,18-diene-16-carboxylate 在 palladium on barium sulfate 吡啶 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1S,2R,3S,5R,7R,8R,10R,11R,14S,15R)-14-[(1R)-1-hydroxyethyl]-8-methoxy-3,11-bis(methoxymethoxy)-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-14-ol
  参考文献：
  名称：

  高度氧化的麦角甾烷型类固醇 (+)-withanolide E 的合成

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir de triacetate d'androsta-5,14,16-triene-1,3,17-triol et de nitrosoformate de benzle

  DOI：

  10.1021/ja00003a058

文献信息

• PEREZ-MEDRANO, ARTURO;GRIECO, PAUL A., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1057-1059
  作者：PEREZ-MEDRANO, ARTURO、GRIECO, PAUL A.

  DOI：——

  日期：——